<< Предыдущая

стр. 3
(из 3 стр.)

ОГЛАВЛЕНИЕ

Оранжевый
Оранжевый, желтый, красный
Голубой
Голубой, зелено-голубой, синий
Красный
Красный, рубиново-красный, оранжевый
Зелено-голубой
Зелено-голубой, зеленый, голубой
Рубиново-красный
Рубиново-красный, красный, фиолетовый
Зеленый
Зеленый, зелено-голубой, желто-зеленый
Желто-зеленый
Желто-зеленый, зеленый, желтый

Светофильтры подбираютлибо опытным путем, либо путем предварительного расчета. В первом случае с помощью таблицы отбирают несколько наиболее подходящих фильтров и ведут наблюдение или фотографируют с каждым из них. Из числа полученных снимков отбираютлучший. При втором способе на спектрофотометре определяют относительные количества различных длин волн (в процентах к падающему свету), отражаемые сопоставляемыми отражателями (например, цветной деталью и фоном). При необходимости усилить контраст
междудеталью и фоном применяется фильтр, максимум пропускания которого приходится на лучи, обусловливающие наибольшее различие в отражении света деталью и фоном'. Если же контраст надо уменьшить, применяется фильтр, максимум пропускания которого приходится на лучи, в которых указанная разница является наименьшей.
При цветоразличительной фотосъемке очень важно правильно подобрать негативный фотоматериал с учетом его цветочувствительности. Фотоэмульсия должна быть чувствительна к лучам, пропускаемым филь-
Светофипьтры характеризуются показателями пропускания либо поглощения для различных зон спектра. изображаемыми на спектрофотометрических графиках. С помощью этих графиков я отбираются наиболее подходящие фильтры.
156 ГЛАВА 8. Физические и физико-химические методы исследования аещественныхдоказательств
тром. В случае применения достаточно прозрачного фильтра наводку на резкость производят с фильтром. Если же необходимо применить плотный фильтр, наводка на резкость производится без него, а возможный сдвиг фокуса компенсируется диафрагмиро-ванием объектива.
Выдержка при фотосъемке определяется с учетом кратности фильтра, умножая выдержку для обычного освещения на кратность фильтра.
Цветоделение Сущность и назначение метода
Термин «цветоделение», предложенный русским криминалистом Е.Ф.Буринским, закрепился как термин для обозначения метода усиления различий в яркости черно-белых (ахроматических) объектов. В отличие от цветоразличения, связанного с изменением спектрального состава отражаемых объектом световых лучей, данный метод основан на изменении количественных соотношений спектрально неизменной лучистой энергии, отражаемой выявляемыми деталями объекта и фоном. Это — один из методов исследовательской фотографии, предназначенный главным образом для прочтения невидимых и слабо заметных текстов документов (выцветших, удаленных подчисткой, травлением и др.). По существу он сводится к проведению контрастирующего фотографического процесса, который может осуществляться различными способами и применяться в сочетании с цветоразличением'.
Выявить невидимые или малозаметные записи в документе значит увеличить разницу в яркости письменных знаков и фона, на котором они находятся, то есть повысить их контраст.
Эффективность цветоделительного процесса предопределяется соблюдением ряда общих рекомендаций.
Съемку лучше всего производить посредством фотокамеры с форматом кадра не менее 9х12 см., снабженной просветленным объективом, имеющей хорошую герметизацию и лишенной бликующих частей на внутренних поверхностях.
Чтобы уменьшить так называемое паразитное светорассеяние, снижающее контраст
фотоизображения, рекомендуется сосредоточить освещение лишь на объекте съемки, а последний расположить в вырезанном для него отверстии в листе черной бумаги (маске).
Целесообразно создать равномерное, двустороннее освещение объекта посредством ламп с прозрачной колбой.
Если выявляемые детали, контраст которых требуется увеличить, находятся на цветном фоне, желательно перед объективом фотоаппарата поместить светофильтр цвета фона^. Цветоделительная съемка оказывается достаточно результативной при диафраг-мировании объектива до значения 1:8.
Для контрастирующей съемки черно-белых объектов используются высококонтраст-ные фотоматериалы (например, соответствующие фототехнические пленки, диапозитивные фотопластинки, пленки типа «Микрат»).
Наилучшие результаты обеспечиваются в случаях использования контрастно-работающих проявителей.
Требованиям цветоделения отвечают негативы, лишенные вуали и, следовательно, не передержанные и не перепроявленные. Делать отпечатки с негативов лучше всего контактным способом. При необходимости проекционной печати во избежание значительной зернистости изображения не следует делать увеличения выше 5-кратного.
Бумажные отпечатки целесообразно изготавливать с использованием контрастной. глянцевой фотобумаги, обладающей более высокой разрешающей способностью чем . матовые и тем более бумаги со структурной поверхностью (например, сатинированные).
Хорошие результаты могут быть получены при использовании для печати несенси- . билизированныхконтрастныхфототехниче-. ских пленок, j
Наиболее простой способ цветоделения ; заключается в фотографировании объекта на особо контрастном или сверхконтрастном \ фотоматериале, обрабатываемом затем в кон- '. трастно работающем проявителе. Дополни- 1 тельное повышение контраста обеспечива-^ ется использованием химического усилите- • ля (например, медно-бромистого, ртутного ' или свинцового).
По мере необходимости применяется , иной способ цветоделения из числа кратко ''. описываемых ниже. '
При этом фотоснимок, полученный благодаря съемке со светофильтром, используется в качества исходного при дальнейшем исследовании методом цветоделения.
При этом цветоделение сочетается с цветоразличением.
§ 8. Некоторые методы получения вспомогательных характеристик
Контратипирование
Данный способ заключается в многократной перекопировке, последовательном изготовлении ряда негативов и диапозитивов. Сфотографировав объект на высококонтра-стном фотоматериале и проявив последний в контрастно работающем проявителе до достижения средней или слегка пониженной плотности, с негатива на высококонтрастной фотопластинке или пленке печатают диапозитив, который обрабатывают тоже в контрастно работающем проявителе. С диапозитива контактным способом изготавливается второй негатив, со второго негатива — второй диапозитив и т.д.; подобные операции осуществляются до получения достаточного контраста. Если в процессе контрати-пирования обнаруживаются какие-либо помехи (точки, царапины, пятна и др.), они удаляются путем локального ослабления негатива или диапозитива химическим способом.
По мере необходимости с последнего негатива делается бумажный отпечаток.
Печать с совмещенных негативов
Сущность этого способа состоит в том, что снимок печатается с двух совмещенных негативных изображений одного и того же объекта. Последний фотографируется дважды, сначала на фотоматериал, обращенный
светочувствительным слоем к объекту, а затем — на слой, обращенный в противоположную сторону. Перед вторым экспонированием кассетную часть фотокамеры после визуальной наводки на резкость сдвигают вперед на толщину используемого фотоматериала. Сложив негативы эмульсией к эмульсии и обеспечив точное совмещение изображений, их окантовывают по краям липкой лентой и используют для печати снимка с помощью фотоувеличителя. Иногда применяется следующий комбинированный способ: со сдвинутого негатива печатается не бумажный снимок, а диапозитив, используемый затем для дальнейшего контра-типирования. В качестве промежуточной операции может быть осуществлено совмещение двух диапозитивов, каждый из которых получают путем печати со сдвоенного негатива проекционным способом. При этом первую фотопластинку экспонируют при положении светочувствительным слоем вверх, а вторую — слоем вниз. Для обеспечения резкости изображения во втором случае фотопластинку кладут на подложку, например, черную пластинку (засвеченную и проявленную) такой же толщины. Со сдвоенного диапозитива изготавливается новый сдвоенный либо одинарный негатив. Совмещение снимков и контратипирование происходит до тех пор, пока контраст не достигнет желаемой величины.
§8. Некоторые методы получения вспомогательных характеристик исследуемых объектов
Полярография
Данный метод основан на определении зависимости силы электрического тока, пропускаемого через раствор исследуемого вещества, от приложенного напряжения. В приборе для такого анализа — толярогра-фе к источнику тока подключаются два электрода — анодом является слой ртути на дне сосуда (резервуара, электролитической ячейки) с исследуемым раствором, а катодом — ртуть, вливаемая через капилляр диаметром 50 мк по капле в раствор.
В ходе исследования с помощью реостата увеличивается напряжение тока, в связи с чем изменяется его сила, определяемая гальванометром, Соединенный с гальванометром самописец вычерчивает кривую за-
висимости силы тока от напряжения (поля-рограмму). На горизонтальной оси откладываются значения напряжения тока, а на вертикальной — соответствующие им значения силы тока.
Ртутнокапающий электрод (катод) является рабочим, поляризуемым (ПЭ), тогда как другой (анод) — вспомогательным, неполяризуемым (НЭ). Поляризуемость выражается в деформации атомов, т.е. смещении их электронов во внешнем электрическом поле. Если обычно в электр.ической цепи имеется прямо пропорциональная зависимость силы тока от напряжения, в полярографе под действием раствора анализируемого вещества эта зависимость оказывается не прямолинейной.
Участок полярограммы, соответствующий начальному моменту электролиза, горизон-
158 ГЛАВА 8. Физические и физико-химические методы исследования вещественных доказательств
тален. но с увеличением напряжения, при котором происходит разложение исследуемого вещества в растворе, сила тока резко поз-растает, линия полярограммы поднимается вверх, образуя полярографическую волну. По достижении некоторой силы тока кривая начинает снижаться и в определенный момент стабилизируется, становясь вновь горизонтальной. Ток, соответствующий этому моменту, называется предельным.
В полярографическом анализе используются процессы окисления — восстановления. Исследуемое вещество окисляется или восстанавливается на рабочем электроде.
При определенном значении напряжения, достаточном для начала окисления или восстановления, кониентрания ионов анализируемого вещества вблизи рабочего электрода снижается. Вследствие возникающего различия концентрации происходит диффузия (перемещение) ионов в направлении к рабочему электроду, и появляется диффузионный ток.
Интенсивность электрохимической реакции возрастает по мере возрастания напряжения на рабочем электроде, причем концентрация вещества у поверхности электрода продолжает уменьшаться, а скорость его диффузии увеличивается. В ходе реакции ток постепенно принимает предельное значение (предельный диффузионный ток). Вследствие поляризации катода нарушается проно-димость электролита, восстанавливаемая при дальнейшем повышении напряжения тока. Таким образом предельный ток сохраняется до начала другого этапа электрохимического процесса. Последний вызывает новый изгиб полярограммы, т.е. ее ноную ступень. называемую водной. Волна полярограммы характеризуется с точки зрения: а) предельного тока: б) напряжения, соответствующего средней точке волны (потенциала полуволны); в) наклона волны. Потенциал полуволны соответствует той точке волны, в которой сила тока равна половине предельного диффузионного тока.
Определение потенциала полуволны лежит в основе качественного полярографиче-ского анализа. Он определяется по специальной формуле.
Существует прямо пропорциональная зависимость между величиной диффузионного тока и концентрацией анализируемого вещества в растворе, используемая в количественном полярографическом анализе.
В криминалистических исследованиях полярография применяется в основном для качественного анализа, т.е. с целью установления вида или разновидности исследуемого вещества. Этим методом анализируются следы металлизации вокруг входных огнестрельных повреждений, пятна меда, вина. ряда других органических и неорганических соединений, В литературе имеются сисдения о случаях применения и судебно-экспертной деятельности такого парипнта рассматрипа-емого метода, какадсорбнионно-полярогра-фнческий анализ. Этот частный метод по-лярографии основан на способности некоторых поперхностно-активных веществ снижать силу тока и области его нормальной пеличины, что выражается в прогибах на полярограммс.
Данным методом удается по весьма малым количествам исследуемых веществ определять сахар, мед, различные сорта вин, лекарственные препараты, горючие жидкости, масла, красителя, целлюлозу. Выходы делаются путем сравнения полярограммы исследуемого вещества с полярограммами известных веществ (эталонами), с учетом способности анализируемой пробы подавлять максимумы и таким образом тормозить электродный процесс.
В благоприятных случаях удается осуществлять дифференциацию веществ внутри одного вида, например, различать натуральный и искусственный мед, а натуральный мед подразделять на подвиды в зависимости от корма пчел (сборноцветочный, гречишный и т.д.).
Попяриметрия
При этом виде анализа исследование производится с использованием поляризованного света, колебания которого происходят в какой-либо одной плоскости. Она называется плоскостью колебаний поляризо-панного света, а перпендикулярная к ней — плоскостью поляризации. При прохождении поляризованного света через некоторые вещества плоскость поляризации изменяет спое положение, отклоняясь от прежнего на определенный угол (угол поворота плоскости поляризации). Происходит так называемое вращение плоскости поляризации. Вещества, вызывающие это явление, именуют ои-тически-акгипными.
Такой анализ осуществляется с помощью поляриметра Его важнейшим^ оптическими элементами являются два поляроида, напри- ;
§ 8. Некоторые методы получения вспомогательных характеристик
мер, две призмы Нико.пя'. Один поляроид играет роль поляризатора, а другой — анализатора. Анализируемый раствор помешается п спеииальнын сосуд (трубку). Для обеспечения определенной температуры и некоторых поляриметрах сосуд с испытуемым раствором помешается в водяную или масляную баню. Нужная степень нагрева жидкости в бане обеспечинается с помощью газовой горелки или электрического нагревателя. Контроль за температурой ведут с помощью термометра. В качестие источника света применяют натриевую горелку или осветитель, дающий обычный (белый) спет, с желтым светофильтром. Взаимное положение поляроидов контролируется визуально, с помощью окуляра, по характеру и степени освещенности поля зрения.
Принцип дейстпия поляриметра можно кратко изложить следующим образом. При взаимной параллельности поляризатора и анализатора свет проходит через оба поляроида. Поворотом анализатора на 90° производят гашение поляризованного света, поскольку плоскости колебания света, разрешаемую поляроидами, при таком их изаим-ном положении оказываются перпендикулярными. Указанное взаимное расположение поляроидов принято называть «скрещенные николи». Иначе это называется установкой анализатора на темноту. После иведения вход поляризованного луча сосуда с раствором оптически-активного вещества происходит вращение плоскости поляризации, и результате чего часть света пропускается анализатором, что определяется но посветлению поля зрения. Затем производят пторичное гашение поляризованного света. Это достигается изменением положения определенной детали прибора, в соответствии с величиной вращения плоскости поляризации исследуемым неществом.
Попоротом анализатора добиваются восстановления красно-синей окраски.
В полутеневом приборе между поляризатором и сосудом с исследуемым раствором располагается один или два дополнительных поляроида, которые по размерам меньше основных. При установке анализатора на темноту обе половины поля слабо осиеще-ны. В результате введения пробы одна половина поля оказывается темной, а другая — слабо освещенной.
Включив источник света и сфокусирован его на диафрагму поляризатора, анализатор при помощи рукоятки и микрометренного винта устанавливают на нулевое деление шкалы. Дополнительный поляроид специальной рукояткой устанавливают так, чтобы обе половины поля зрения имели равномерную освещенность. Налив в баню масло или воду, произиодят ее нагревание. Заполнив сосуд раствором исследуемого вещества, его помещают в баню. Обеспечив равномерное нагревание раствора, поворачивают анализатор (при помощи рукоятки и микрометренного винта) настолько, насколько необходимо до уравнивания освещенности обеих половинок поля зрения. После этого через визирную трубку произиодят отсчет по кругу с помощью двух противоположных нониусов. Затем целесообразно сдвинуть анализатор несколько дальше по шкале, возвратиться обратно, уравнять освещенность половинок поля и вновь зафиксировать показания прибора.
Шкала поляриметра в зависимости от его конструкции имеет обозначения углов поворота плоскости поляризации либо процентного содержания исследуемых веществ. Исследуемое вещество определяется по величине угла поворота плоскости поляризации с помощью специальных таблиц.
В судебно-экспертной практике данный метод применяют в сочетании с некоторыми другими методами (например, рефрактометрией) для выявления и установления однородности масел, спиртов, сахаристых веществ, белков. Оптическая активность последних обусловлена особенностями строения их молекул' (симметричным расположением атомов). Характерно, что свою оптическую активность они проявляют лишь в растворе или расплавленном состоянии. От спойстн оптически-активного вещества зависят величина и направление вращения плоскости поляризации. Направление прашения может быть положительным (по часовой стрелке) и отрицательным (против часовой стрелки). Угол поворота плоскости поляризации находится в прямой зависимости от концентрации раствора, его температуры и толщины слоя и в обратной зависимости от длины волны поляризуемого света.
В литературе такую призму называют «николь)*. Оча изготовляется из минерала с двойным лучепреломлением и состоит из двух половин, склеенных канадским бальзамом.
160 ГЛАВА 8. Физические и физико-химические методы исследования вещественных доказательств
Рефрактометрия
Данный метод основан на определении коэффициента преломления исследуемого вещества. Известно, что луч света при переходе из одной среды в другую, с иной оптической плотностью, преломляется. Степень отклонения луча от первоначального направления зависит от соотношения оптических плотностей смежных сред. Способность веществ преломлять свет характеризуется количественно — в показателях (коэффициентах) преломления.
Явление, при котором луч, идущий из среды более плотной в менее плотную, скользит по поверхности раздела, называется полным внутренним отражением.
Сущность рефрактометрического анализа заключается в следующем. Свет источника (монохроматический или смешанный) проходит через испытуемый раствор, затем через стеклянную призму и попадает в зрительную трубу с окуляром. В ряде рефрактометров зрительная труба имеет подвижное крепление и может получать больший или меньший наклон, то есть способна располагаться под разными углами к грани призмы. В исходном положении зрительная труба полностью включена в световой поток, прошедший через призму, в результате чего поле зрения оказывается светлым. При постепенном изменении наклона наступает момент, когда поле зрения начинает с одного края затемняться. Дальнейшее перемещение трубы может привести к полному затемнению поля.
Положение трубы, при котором тень занимает ровно половину поля зрения, соответствует углу полного внутреннего отражения. При этом положении и производят отсчет по круговой шкале с помощью нониуса.
Если прибор позволяет устанавливать величину угла полного внутреннего отражения, то показатель преломления вычисляется по специальной формуле.
При известных углах полного внутреннего отражения значения коэффициентов преломления могут быть найдены также в специальной таблице.
Шкала некоторых рефрактометров градуирована непосредственно в показателях преломления либо в процентном содержании исследуемого вещества.
В судебно-экспертной практике рефрактометрический анализ нередко применяется при исследовании жиров и жироподобных веществ, в частности, веществ, используемых для осадки пыжей'.
При анализе осадки пыжей наряду с температурой плавления, вспышки, воспламенения и застывания, вязкостью, кислотностью, содержанием воды, зольностью, плотностью и некоторыми другими признаками учитывается показатель преломления.
Применяя рефрактометрический метод, осадку экстрагируют из пыжей ацетоном.
Данный анализ облегчает установление однородности или неоднородности пыжей с места происшествия (например, по делу об убийстве из ружья) и пыжей из патронов, обнаруженных при обыске у подозреваемого.
Эпектрография
При расследовании преступлений, в особенности убийств, причинения вреда здоровью, транспортных происшествий нередко возникает необходимость проверки предположения о наличии на том или ином вещественном доказательстве следов какого-либо металла. Положительное решение этого вопроса, с учетом других признаков, обнаруженных при экспертном исследовании вещественных доказательств либо следственным путем, позволяет устанавливать факты, имеющие важное доказательственное значение. Так, следы металлов, из которых изготовляются пули или оболоччи пуль, расположенные кольцеобразно вокруг повреждений, весьма характерны для входных пулевых отверстий. Отложения металлических частиц могут остаться и возле повреждения, причиненного холодным оружием (на одежде, головном уборе, теле человека). Довольно часто частицы металлов могут быть выявлены при изучении следов орудий взлома и инструментов. Появление следов металлизации типично для случаев столкновения транспортных средств и их наездов на те или иные препятствия. Обнаружение на поврежденном участке тела трупа частиц металла, идущего на изготовление электрических проводов, в совокупности с другими признаками, характерными для электрометок, способствует установлению факта наступления смерти вследствие поражения электрическим током.
В состав осалки пыжей входит парафин, к которому добавляется одно »з следующих веществ — технический вазелин, пушечная смазка, веретенное масло, солидол, машинное масло.
§ 8. Некоторые методы получения вспомогательных характеристик
При ношении ручных часов и различного рода металлических украшений (браслетов, колец, серег, клипс) металлизации подвергаются участки кожи, соприкасающиеся с указанными предметами. Пистолеты и револьверы оставляют такого рода следы внутри кобуры, а кинжалы, кортики, сабли, шпаги, охотничьи ножи — на внутренних поверхностях ножен. В ряде случаев признаки металлизации удается обнаружить на стельках ботинок и сапог, а также подкладках галош. Они возникают в результате воздействия гвоздей, которыми крепятся подошвы обуви. Не лишена практического интереса возможность обнаружения следов свинца на предметах, подвергшихся воздействию этилированного бензина, поскольку в него в качестве антидетонатора вводится соединение свинца.
Выявление следов металлов позволяет решать в основном задачи двух видов: а) устанавливать характер воздействия, которому подвергся в прошлом исследуемый объект (причинение повреждения в результате стрельбы, применения холодного оружия, действия электрического тока и т.д.); б) устанавливать групповую принадлежность предмета, оставившего следы (деталь автомашины, часы, украшение, пуля, холодное оружие и пр.).
В отдельных благоприятных случаях не исключена возможность индивидуального отождествления воздействовавшего предмета по характерным особенностям его внешнего строения, отпечатавшихся на поврежденном предмете в результате отложения металлических частиц.
При решении указанных выше задач значение имеют не только наличие на определенном предмете металлических частиц и вид металла, но и размеры, форма, характер положения следов (их топография). Поэтому применительно к рассматриваемым задачам .такие методы выявления следов металлов, как спектральный эмиссионный анализ, а также микрохимические исследования, себя в полной мере не оправдывают. Рентгеновское просвечивание здесь тоже неэффективно, поскольку количество следообразующе-го вещества, содержащегося в следах металлизации, обычно весьма незначительно, его бывает недостаточно для того, чтобы получить изображение следа на фотопленке.
Значительно больше возможностей в этом отношении дает метод исследования, полу-
чивший название электрографии. Его прототипом является так называемый метод оттисков, который заключается в следующем. На участок объекта, где имеются видимые или невидимые наслоения каких-либо частиц, накладывают лист увлажненной жела-тинированной бумаги (например, отфикси-рованной и промытой фотобумаги) слоем желатины к объекту и плотно прижимают к нему. В процессе контактирования частицы следообразующего вещества диффундируют в слой желатины, образуя скрытый или видимый отпечаток следа. При выявлении следа металлизации и определении вида металла, которым след образован, на бумагу воздействуют реактивом, благодаря которому происходит цветная реакция. Выявленный отпечаток следа оказывается окрашенным в тот или иной цвет, по которому и судят о виде металла.
Электрография отличается от метода оттисков тем, что контактирование между же-латинированной бумагой и поверхностью объекта со следом сопровождается электролизом, в процессе которого происходит так называемое анодное растворение металлических частиц. Исследуемый участок объекта и желатинированная бумага предварительно смачиваются токопроводящей жидкостью (электролитом) и помещаются в электрографическом прессе между электродами (алюминиевыми пластинами), подключенными к источнику постоянного тока низкого напряжения (3—5 вольт). В процессе электролиза молекулы металла диссоциируют, превращаясь в положительные ионы, которые начинают перемещаться по направлению к катоду. Процесс прекращают в момент, когда ионы, не достигнув катода, оказываются в желатиновом слое. Затем на этот слой воздействуют реактивом, вступающим с предполагаемым металлом в цветную реакцию. Если один реактив не дает результата, используют второй, предназначенный для выявления другого металла. В положительном случае образуются продукты цветной реакции, выявляющие след. Копия следа на желатиновом слое бумаги называется электро-граммой.
Процесс электролиза длится 10—12 минут. Методом электрографии успешно выявляются следы металлов, находящиеся на предметах из самых разнообразных материалов — дерева, металла, пластмассы, стекла, кожи, текстильной ткани и др. При выявле-
Таблица
Виды электролитов и химических реактивов применительно к различным видам металлов и окраска продуктов цветных реакций
№ п/п
Выявляемый металл
Электролит
Реактив
Окраска продуктов реакции *
1.
Свинец
10-20%-нзя уксусная кислота
0,2°/и-ный водный раствор родизонозокислого калия или натрия
Фиолетово-красная
Ј.
Медь
8-25%-ный раствор аммиака
Насыщенный раствор рубеановодородной кислоты в этиловом или метиловом спирте
Темно-зеленая
3
Железо
10-Ј0%-нан уксусная кислота
0,05%-ный ферроцианид калия в ЧО^-ной соляной кислоте
Синяя
4.
Никель
8-Ј5%-ный раствор аммиака
Насыщенный раствор рубеановодородной кислоты в этиловом или метиловом спирте
Фиопетово-синяя
5.
Алюминий
10-20%-ная уксусная кислота
Насыщенный раствор морина в метиловом спирте
Яркая люминесценция зеленого цвета в ультрафиолетовых лучах
6.
Золото
2-3%-ная уксусная кислота
Насыщенный раствор Р-диметипаминобензипроданина в ацетоне
Фиолетовая
7.
Серебро
2-3%-ная уксусная кислота
Насыщенный раствор Р-диметиламинсбензилроданина в ацетоне
Розоватая

нии следов используются различные токо-ироводящие жидкости. Виды электролитов и химических реактипов применительно к различным видам металлов, а также окраска продуктон цветных реакций приведены в вышеуказанной таблице.
Наименьшую техническую сложность представляет выявление следов металлизации на тонких предметах, состоящих из впитывающих материалов (текстильная ткань, бумага, картон). Частым случаем такого исследования является обнаружение пояска металлизации вокруг входного огнестрельного повреждения на одежде или головном уборе. При этом вначале ткань и желатини-рованную оумагу пропитывают электролитом. излишки которого удаляют е помощью фильтровальной бумаги. Затем бумагу накладывают желатиновым слоем на повреждение со стороны предполагаемого входного пулевого отверстия. После этого ткань и бумагу зажимают между алюминиевыми пластинка-
ми, служащими электродами, и включают электрический ток.
Исследовать такого рода объекты удобно с помощью специального электрографического пресса. При его применении сложенные вместе исследуемый объект и желати-нированная бумага зажимаются между двумя дисками. С целью обеспечения плотного контакта к дискам с внутренних сторон прикреплены пластины из микропористой резины. Пластины обернуты листами алюминиевой фольги, которые включены в электрическую цепь. Возможностьрегулирования электрического тока обеспечивают понижающий трансформатор, реостат, вольтметр и амперметр. Прибор снабжен специальным ' устройством дляяавтоматического выключения электрического тока и сигнальной лампой. Питание электрографического пресса может осуществляться от электрической сети, а также батарей аккумуляторов и сухих элементов.
& 8. Некоторые методы получения вспомогательных характеристик
Возможности
использования ультразвука в криминалистических исследованиях
Ультразвуком называется звук с высокой частотой колебаний (свыше 20 тыс. герц), лежащих за порогом чувствительности человеческого уха. Для получения ультразвука в технике применяются в основном излучатели, основанные на пьезоэлектрическом или магнитострикционном эффекте.
В приборах первого типа применяется излучатель из кристаллического вещестна, кристаллы которого обладают способностью сжиматься и расширяться (колебаться) при изменении знаков приложенного напряжения электрического тока. К числу таки\ веществ относятся кварц, титанат бария, турмалин и некоторые другие. В приборах второго типа в качестве излучателя применяется стержень из обмотанного проводом ферромагнитного материала. Последний также сжимается (укорачивается) или удлиняется под действием переменного тока. К излучателю подводится электрический ток высокой частоты (с ультразвуконой чистотой).
В практике криминалистических исследований с помощью ультразвука решаются следующие задачи: 1) очистка вещественных доказательств от посторонних наслоений (коррозия, загрязнения), мешающих проведению доброкачественных анализов; 2) ускорение процесса выявления записей, закрытых пятнами туши: 3) ускорение процесса выявления уничтоженных штампованных изображений,
Очистке с помощью ультразвука можно подвергать только достаточно прочные предметы с твердой невпитывающей поверхностью (например, металлические, пластмассовые предметы). В зависимости от характера наслоения, которое необходимо удалить, предмет погружается в тот или иной растворитель (вода, спирт, керосин). Сосуд с растворителем и очищаемым предметом помещается на нужное время в ультразвуковое поле. Предварительная очистка некоторых вещественных доказательств (например, волос) позволяет значительно повысить четкость картины, получаемой при микроскопическом исследовании.
Положительные результаты дает применение ультразвукового метода для прочтения текстов, закрытых черной тушью. Иные методы выявления невидимых записей (люминесцентный анализ в ультрафиолетовых лу-
чах, метод инфракрасной люминесценции, наблюдение посредством электронно-оптического преобразователя) в таких случаях оказываются неэффективными.
При попытках решить данную задачу с помощью ультразвука определились два направления исследований: а) механическое разрушение закрывающих пятен туши ультразвуком через слой ртути или эмульсии ртути в воде: б) воздействие на тушь растворителем в ультразвуковом поле. Более надежным и результативным оказался второй путь. Этим способом удается в благоприятных случаях выявлять тексты, выполненные различными красителями: карандашом, чернилами, через копировальную бумагу, типографской краской. Можно прочитать также тексты, написанные и закрытые неоднородной тушью (если, например, для написания текста использовалась щелочная тушь, а для зачеркивания или замазывания — морозоустойчивая тушь). Лучшим растворителем пятен морозоустойчивой туши является дистиллированная вода. В качестве растворителя щелочной туши могут быть использованы этилопый спирт, 10%-ный водный раствор трехзамещенного фосфорнокислого натрия, 2%-ный водный раствор буры.
Процесс ослабления пятен туши и выяп-ления текста длится в среднем 3 минуты. тогда как вне ультразвукового поля он иногда продолжается несколько часов.
Ультразвук позволяет значительно ускорить выявление уничтоженных рельефных знаков (нанесенных пунсоном и спиленных) на металлических и пластмассовых предметах. Процесс выявления знаков на стали сокращается с 3—4 часов до 15 минут, а на пластмассе — с нескольких десятков минут до 2— 3 минут.
При исследовании стального изделия в качестве травящего реактива используется состав, в который входят 1 часть азотной кислоты, Участь уксусной кислоты (ледяной) и 2 части этилового спирта. Исследуемый участок предварительно полируется и обезжиривается с пбмощью ватного тампона, смоченного спиртом или эфиром.
Пластмассовый предмет обрабатывается соответствующим органическим растворителем, например, предмет из плексигласа — ацетоном, из эбонита — дихлорэтаном, из целлулоида ˜ этиловым спиртом.
При исследовании надо применять достаточно мощный ультразвуковой генератор.
Эксперименты показали эффективность ультразвукового пьезоэлектрического генератора с потребляемой мощностью 3 киловатта, с вибратором в виде вогнутой пластины из керамики титаната бария размером 10 см в диаметре и генерируемыми волнами с частотой 560 килогерц. Предмет, подлежащий исследованию с целью выявления уничтоженных знаков, помещается в тонкостенный стеклянный сосуд (стакан), заполненный
втицы исследивания веществемныхдоказательств —1— соответствующим травящим реактивом. Затем стакане помощью специального держателя погружается в открытый сосуд с трансформаторным маслом, на дне которого лежит излучатель ультразвука (вибратор). Время исследования периодически контролируется визуально.
Для проведения различных криминалистических исследований желательно иметь ультразвуковой генератор со сменными вибраторами на разные частоты колебаний.

<< Предыдущая

стр. 3
(из 3 стр.)

ОГЛАВЛЕНИЕ