<< Предыдущая

стр. 5
(из 6 стр.)

ОГЛАВЛЕНИЕ

Следующая >>

Кларитромицин астемизол Нельзя назначать одновременно ввиду возможного токсичного
действия на сердце; рекомендуется назначить азитромицин или
лоратидин
карбамазепин ^ концентрации карбамазепина в плазме; необходима коррекция дозы
на основе уровней карбамазепина в плазме крови или наблюдаемого
лечебного эффекта
цизаприд Нельзя назначать одновременно ввиду возможного токсичного
действия на сердце; рекомендуется назначить азитромицин или
метоклопрамид
производные Может ^ вероятность развития эрготизма; рекомендуется назначить
алкалоидов спорыньи азитромицин
флуконазол AUC кларитромицина ^ на 33%; может потребоваться коррекция дозы
индинавир AUC индинавира ^ на 29%, AUC кларитромицина ^ на 53%; может
потребоваться коррекция дозы
лопинавир/ритонавир Уменьшить дозу кларитромицина на 50%; если клиренс креатинина
составляет 30–60 мл/мин, и на 75%, если клиренс креатинина
<30 мл/мин
ритонавир AUC кларитромицина ^ на 77%, AUC 14-OH-кларитромицина v на
100%; рекомендуется назначить азитромицин
саквинавир AUC саквинавира ^ на 177%, AUC кларитромицина ^ на 45%; может
потребоваться коррекция дозы
теофиллин ^ концентрации теофиллина в плазме; необходима коррекция дозы на
основе уровней теофиллина в плазме крови или наблюдаемого
лечебного эффекта
Клофазимин фенитоин v концентрации фенитоина в плазме; необходима коррекция дозы на
основе уровней фенитоина в плазме крови или наблюдаемого лечебного
эффекта
ритонавирb
Циклосерин Не назначать ритонавир в форме раствора для приема внутрь,
поскольку он содержит алкоголь, и может ^ риск возникновения
судорог
Другие противоинфекционные препараты
Атоваквон лопинавир/ритонавир v концентрации атоваквона в плазме, может потребоваться коррекция
дозы
рифампин v концентрации атоваквона в плазме, ^ концентрации рифампина в
плазме; не назначать одновременно
зидовудин AUC зидовудина ^ на 33%; может потребоваться коррекция дозы
Клиндамицин эритромицин Одновременное применение противопоказано ввиду антагонизма
препаратов
недеполяризующие Усиление нейромышечной блокады
нейромышечные
блокаторы
(недеполяризующие
миорелаксанты)
Дапсон пробенецид ^ концентрации дапсона в плазме; может потребоваться коррекция дозы
пириметамин ^ вероятности угнетения кроветворения
рифампин v концентрации дапсона в плазме; не назначать одновременно
триметоприм ^ концентрации дапсона в плазме, ^ концентрации триметоприма в
плазме; может потребоваться коррекция дозы
См. в таблице 19.3 препараты, которые могут вызывать
прочие
гипербилирубинемию


Руководство по оказанию помощи ВИЧ-инфицированным детям. Под ред. С. Зайхнера и Дж. Рид
15
Лекарственные взаимодействия АРВ препаратов



Препарат Взаимодействие с Характеристика взаимодействия, рекомендации по назначению
препаратов
Эритромицин астемизол Нельзя назначать одновременно ввиду возможного токсичного
действия на сердце; рекомендуется назначить лоратидин
цизаприд Нельзя назначать одновременно ввиду возможного токсичного
действия на сердце
Пентамидин См. в таблице 19.3 препараты, которые могут вызывать нарушение
прочие
кроветворения, гипергликемию, панкреатит или нарушение функции
почек
ТМП-СМК дапсон ^ концентрации дапсона в плазме, ^ концентрации триметоприма в
плазме; может потребоваться коррекция дозы
ламивудин AUC ламивудина ^ на 44%; может потребоваться коррекция дозы
фенитоин ^ концентрации фенитоина в плазме; необходима коррекция дозы на
основе уровней фенитоина в плазме крови
производные ^ концентрации производного сульфонилмочевины в плазме; может
сульфонилмочевины потребоваться коррекция дозы
варфарин ^ МНО; может потребоваться коррекция дозы
См. в таблице 19.3 препараты, которые могут вызывать кристаллурию,
прочие
побочные эффекты со стороны системы крови, периферическую
нейропатию или увеит
азолыd
Триметрексат ^ концентрации триметрексата в плазме; может потребоваться
коррекция дозы
Прочие препараты
Мегестрол См. в таблице 19.3 препараты, которые могут вызывать гипергликемию
прочие
Пробенецид дапсон ^ концентрации дапсона в плазме; может потребоваться коррекция дозы
ганцикловир AUC ганцикловира v на 53%; может потребоваться коррекция дозы
зидовудин AUC зидовудина ^ на 106%; временно приостановить прием
зидовудина или уменьшить дозу вдвое
См. в таблице 19.3 препараты, которые могут вызывать расстройства
прочие
ЖКТ
Соматропин См. в таблице 19.3 препараты, которые могут вызывать панкреатит
прочие
Талидомид См. в таблице 19.3 препараты, которые могут вызывать
прочие
периферическую нейропатию

Курсивом выделены названия фармакологических классов
Сокращения: AUC — площадь под кривой «концентрация — время»; МНО — международное нормализованное
отношение
a
Относится только к капсулированным лекарственным формам.
b
Относится только к лекарственным формам в виде растворов.
c
К антиаритмическим препаратам, которые могут вступать в лекарственные взаимодействия, относятся амиодарон,
дисопирамид, энкаинид, флекаинид, лидокаин, мексилитин, пропафенон и хинидин.
d
К азолам, которые могут вступать в лекарственные взаимодействия, относятся флуконазол, итраконазол и кетоконазол.
e
К антацидам относятся буферные добавки в составе некоторых лекарственных форм диданозина и сукральфат.




Руководство по оказанию помощи ВИЧ-инфицированным детям. Под ред. С. Зайхнера и Дж. Рид
9. Acosta, E. P. Pharmacokinetic enhancement of protease
inhibitors.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
[Улучшение фармакокинетики ингибиторов протеазы].
J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 29 (2002), S11–18.
1. Morse, G. D., Fischl, M. A., Shelton, M. J. et al. Single-dose
pharmacokinetics of delavirdine mesylate and didanosine in 10. Smith, P. F., DiCenzo, R. & Morse, G. D. Clinical
patients with human immunodeficiency virus infection. pharmacokinetics of non-nucleoside reverse transcriptase
inhibitors.
[Фармакокинетика однократных доз делавирдина
мезилата и диданозина у ВИЧ-инфицированных [Клиническая фармакокинетика ненуклеозидных
пациентов]. ингибиторов обратной транскриптазы].
Antimicrob. Agents Chemother. 41 : 1 (1997), 169–74. Clin. Pharmacokinet. 40 : 12 (2001), 893–906.
2. Shelton, M. J., Mei, H., Hewitt, R. G. & DeFrancesco, R. If 11. Sansom, L.&Evans, A. M. What is the true clinical
taken 1 hour before indinavir (IDV), didanosine does not significance of plasma protein binding displacement
affect IDV exposure, despite persistent buffering effects. interactions?
[Прием диданозина за час до приема индинавира [Какова клиническая значимость конкуренции
позволяет избежать нарушения всасывания индинавира, препаратов за связывание с белками плазмы?].
несмотря на сохраняющийся эффект буферных добавок].
Drug Safety 12 : 4 (1995), 227–33.
Antimicrob. Agents Chemother. 45 : 1 (2001), 298–300.
12. Leeder, J. S. & Kearns, G. L. Pharmacogenetics in pediatrics:
3. Lomaestro, B. M. & Piatek, M. A. Update on drug implications for practice.
interactions with azole antifungal agents.
[Фармакогенетика в педиатрии: практические
[Новые сведения о взаимодействиях лекарственных приложения].
препаратов с противогрибковыми азолами].
Ped. Clin. N. Amer. 44 (1997), 55–77.
Ann. Pharmacother. 32 (1998), 915–28.
13. deWildt, S. N., Kearns, G. L., Leeder, J. S.&van den Anker,
4. Sahai, J.,Garber, G., Gallicano, K., Oliveras, L.&Cameron D. J. N. Cytochrome P450 3A: ontogeny and drug disposition.
W. Effects of the antacids in didanosine tablets on dapsone
[Изофермент 3A системы цитохрома P450: онтогенез и
pharmacokinetics.
влияние на фармакокинетику лекарственных препаратов]
[Влияние антацидов, входящих в состав таблеткок
Clin. Pharmacokinet. 37 : 6 (1999), 485–505.
диданозина, на фармакокинетику дапсона].
14. de Wildt, S. N., Kearns, G. L., Leeder, J. S. & van den Anker,
Ann. Intern. Med. 123 : 8 (1995), 584–7.
J. N. Glucuronidation in humans: pharmacogenetic and
5. Knupp, C. A. & Barbhaiya, R. H. A multiple-dose developmental aspects.
pharmacokinetic interaction study between didanosine
[Глюкуронизация у человека: фармакогенетические и
(Videx) and ciprofloxacin (Cipro) in male subjects
эволюционные аспекты]
seropositive for HIV but asymptomatic.
Clin. Pharmacokinet. 36 : 6 (1999), 439–52.
[Исследование фармакокинетических взаимодействий
15. Rathbun, R. C. & Rossi, D. R. Low-dose ritonavir for
при приеме многократных доз диданозина (Видекс) и
protease inhibitor pharmacokinetic enhancement.
ципрофлоксацина (Ципро) у мужчин, у которых
выявлены антитела к ВИЧ, но нет клинических [Добавление ритонавира в низкой дозе для улучшения
симптомов ВИЧ-инфекции]. фармакокинетики ингибиторов протеазы].
Biopharm. Drug Dispos. 18 : 1 (1997), 65–77. Ann. Pharmacother. 36 (2002), 702–6.
6. Damle, B. D., Mummaneni, V., Kaul, S. & Knupp, C. Lack of 16. Tran, J. Q., Gerber, J. G. & Kerr, B. M. Delavirdine: clinical
effect of simultaneously administered didanosine pharmacokinetics and drug interactions.
encapsulated enteric bead formulation (Videx EC) on oral [Делавирдин: клиническая фармакокинетика и
absorption лекарственные взаимодействия].
of indinavir, ketoconazole, or ciprofloxacin. Clin. Pharmacokinet. 40 : 3 (2001), 207–26.
[Одновременный прием диданозина в форме 17. Burman, W. J., Gallicano, K. & Peloquin, C. Therapeutic
кишечнорастворимых капсул (Видекс EC) вместе с implications of drug interactions in the treatment of human
индинавиром, кетоконазолом или ципрофлоксацином не immunodeficiency virus-related tuberculosis.
нарушает всасывание этих препаратов из ЖКТ].
[Применение знаний о взаимодействиях лекарственных
Antimicrob. Agents Chemother. 46 : 2 (2002), 385–91. препаратов при лечении туберкулеза у ВИЧ-
7. Damle, B.D., Hess, H., Kaul, S.&Knupp, C. Absence of инфицированных].
clinically relevant drug interactions following simultaneous Clin. Infect. Dis. 28 (1999), 419–30.
administration of didanosine-encapsulated, enteric-coated
18. Lee, B. L., Tauber, M. G., Sadler, B., Goldstein, D. &
bead formulation with either itraconazole or fluconazole.
Chambers, H. F. Atovaquone inhibits the glucuronidation and
[Отсутствие клинически значимых лекарственных increases the plasma concentrations of zidovudine.
взаимодействий после одновременного приема
[Атоваквон подавляет глюкуронизацию зидовудина и
диданозина в форме кишечнорастворимых капсул с
повышает его концентрацию в плазме крови].
итраконазолом или флуконазолом].
Clin. Pharmacol. Ther. 59 (1996), 14–21.
Biopharm. Drug Dispos. 23 : 2 (2002), 59–66.
19. Zucker, S. D., Qin, X., Rouster, S. D. et al. Mechanism of
8. Huisman, M. T., Smit, J. W. & Schinkel, A. H. Significance
indinavir-induced hyperbilirubinemia.
of P-glycoprotein for the pharmacology and clinical use of
HIV protease inhibitors. [Механизм развития гипербилирубинемии как побочного
эффекта индинавира].
[Роль Р-гликопротеина в фармакологии и клиническое
применение ингибиторов протеазы ВИЧ]. Proc. Natl. Acad. Sci. 98 : 22 (2001), 12671–6.
AIDS 14 (2000), 237–42.




Руководство по оказанию помощи ВИЧ-инфицированным детям. Под ред. С. Зайхнера и Дж. Рид
17
Лекарственные взаимодействия АРВ препаратов



20. Moore, K. H. P, Yuen, G. J., Raasch, R. H. et al. [Фармакокинетика пероральной формы ганцикловира,
Pharmacokinetics of lamivudine administered alone and with принимаемого отдельно и в комбинации с зидовудином,
trimethoprim-sulfamethoxazole. диданозином и пробенецидом, у ВИЧ-инфицированных].
[Фармакокинетика ламивудина, принимаемого отдельно J. AIDS 17 (1998), 227–34.
и в комбинации с триметопримом-сульфаметоксазолом]. 23. Jayasekara, D., Aweeka, F. T., Rodriguez, R., Kalayjian R.
Clin. Pharmacol. Ther. 59 (1996), 550–8. C., Humphreys, M. H. & Gambertoglio, J. G. Antiviral
therapy for HIV patients with renal insufficiency.
21. Sturgill, M. G., Seibold, J. R., Boruchoff, S. E., Yeh, K. C.,
Haddix, H. & Deutsch, P. Trimethoprim/sulfamethoxazole [Проведение антиретровирусной терапии ВИЧ-
does not affect the steady-state disposition of indinavir. инфицированным с почечной недостаточностью].
[Триметоприм-сульфаметоксазол не влияет на J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. 21 (1999), 384–95.
достижение уровня устойчивой концентрации 24. Stein, D. S. & Moore, K. H .P. Phosphorylation of nucleoside
индинавира]. analog antiretrovirals: a review for clinicians.
J. Clin. Pharmacol. 39 (1999), 1077–84. [Фосфорилирование нуклеозидных аналогов
22. Cimoch, P. J., Lavelle, J., Pollard, R., et al. Pharmacokinetics (антиретровирусных препаратов). Обзор для
of oral ganciclovir alone and in combination with zidovudine, практических врачей].
didanosine, and probenecid in HIV-infected subjects. Pharmacotherapy 21 : 1 (2001), 11–34.


Список сокращений названий
Прочие сокращения
лекарственных препаратов
AUC Площадь под кривой «концентрация —
время»
/r Ритонавир <400 мг/сут АКГП альфа-1-кислый гликопротеин
3TC Ламивудин (Эпивир) ВИЧ Вирус иммунодефицита человека
ABC Абакавир (Зиаген) ЖКТ Желудочно-кишечный тракт
APV Ампренавир (Агенераза) УДФ-ГТ Уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераза
ATV Атазанавир (Рейатаз) ЦНС Центральная нервная система
AZT Зидовудин (Ретровир)
d4T Ставудин (Зерит)
ddC Зальцитабин (Хивид)
ddI Диданозин (Видекс)
DLV Делавирдин (Рескриптор)
EFV Ифавиренц (Сустива)
ENF Энфувиртид (Фузеон, Т-20)
FPV Фосампренавир (Лексива)
FTC Эмтрицитабин (Эмтрива)
FTV Фортоваза (саквинавир в твердых
желатиновых капсулах)
IDV Индинавир (Криксиван)
INV Инвираза (саквинавир в мягких
желатиновых капсулах)
LPV/r Лопинавир/ритонавир (Калетра)
NFV Нелфинавир (Вирасепт)
NVP Невирапин (Вирамун)
RTV Ритонавир (Норвир)
SQV Саквинавир (Фортоваза, Инвираза)
TDF Тенофовир (Виреад)
TPV Типранавир

<< Предыдущая

стр. 5
(из 6 стр.)

ОГЛАВЛЕНИЕ

Следующая >>