<< Предыдущая

стр. 2
(из 7 стр.)

ОГЛАВЛЕНИЕ

Следующая >>

Возможно, в будущем человечество придёт к оформлению ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПАСПОРТА на каждого новорожденного. Это избавит систему здравоохранения от диагностических ошибок на наследственные заболевания и болезни, приобретённые в процессе жизни.
Барьеры неспецифической защиты.
При существующей вседозволенности на вмешательство в индивидуальную природу человека, неспецифичечкие факторы защиты также приходят к деградации. Неповреждённые кожные покровы и слизистые оболочки, непосредственно соприкасающиеся с внешней средой, служат прочными барьерами, препятствующими проникновению чужеродных веществ, патогенных и условно патогенных микроорганизмов. Вот почему важно не нарушать искусственным вторжением природные неспецифические факторы защиты, индивидуально присущие каждому из нас.
Кожные покровы - первая линия обороны от любых ксенобиотиков и возбудителей инфекционных болезней. Степень проявления защиты также зависит от индивидуальных особенностей организма, от ряда внутренних и внешних воздействий, влияющих на состояние неспецифических механизмов защиты, резистентности. Неспецифичесхая устойчивость в целом обеспечивается, прежде всего, кожей, слизистыми оболочками, различными выделительными системами организма человека. Неспецифической противоинфекционной защитой служат фагоциты и внутриклеточное переваривание чужеродного начала, а также защитные факторы, как лизоцим, эндогенный интерферон, медиаторы и комплемент.
Кожные барьеры более устойчивы, чем слизистые. Накоплены многочисленные сведения о неблагоприятных последствиях нарушения целостности кожных покровов, открывающих возможности инфекционным агентам к беспрепятственному проникновению в организ. Поэтому, воспалительную реакцию нельзя рассматривать только как защитную, тем более что характер воспалительной реакции также зависит от воздействия, нарушающего кожную поверхность. Любое повреждение целостности кожных покровов, независимо от причин, приводит к воспалению. Однако течение воспалительного процесса при бактериальном загрязнении или попадании эндотоксинов отличается от воспаления, вызванного механическим, химическим или физическим повреждением ткани. Другими словами, повреждение кожной поверхности, следует рассматривать как нарушение целостности организма, сопровождающееся гибелью клеток или их повреждением с вполне возможным изменением исходных свойств.
Барьерная функция кожного эпителия относится к механическим факторам неспецифической защиты организма за счёт плотного соединения эпителиальных клеток. Эпителиальные покровы выстилают дыхательные пути, желуцочно-кишечный и урогенитальный тракты. Кроме механической преграды, эпителиальные клетки продуцируют определённый набор веществ, выполняющих роль химической защиты, подавляя размножение микроорганизмов. Так, желудочный сок и пищеварительные ферменты желудочно-кишечного тракта являются реальной защитой от многих возбудителей инфекционных болезней. Эпителиальные клетки кишечника секретируют набор антимикробных пептидов широкого спектра
действия. Следует помнить также, что эпителиальные покровы имеют собственную микрофлору - непатогенную для ребёнка, препятствующую колонизации других возбудителей инфекционных болезней, подавляя их размножение, либо полностью нейтрализуя. Если нормальная микрофлора ребёнка уничтожается или меняется в результате антибиотикотерапии или вакцинации, то обязательно на освободившееся место заселяются патогенные вирусы или бактерии. В случаях, когда нарушается целостность покровов, задача проникновения внутрь организма значительно упрощается, тем более что возбудители обладают способностью продуцировать определённые ферменты, помогающие им менять среду защитного барьера в нужном им направлении. Суть микробиологического и макробиологического противостояния - в конкуренции между «своим» и «чужим» за источники питания и выживание.
Поэтому возбудители обязательно имеют факторы, защищающие их самих от иммунных механизмов человека (животных, растений и т.д.), как специфические, так и неспецифические. Они приспосабливаются. Но в каждом конкретном случае вирусы и бактерии находятся под контролем защитных сил организма до определённого момента. Если организм ослаблен вакцинациями, то он не борется с ОРЗ, ОРВИ, грипп и др. При уколах вакцин в разные участки тела, возможности для проникновения возбудителей инфекционных болезней практически неограничены.
Наша кожа тесно связанная с внутренней средой организма. Благодаря ей поддерживается соответствующий уровень иммунологической реактивности и неспецифических факторов защиты. Поддержание на определенном уровне неспецифического и специфического иммунитета - путь к здоровью формирующегося организма. Проф.И.Мечников уже в 1883 г. утверждал, что возникновение, течение и исход инфекционного процесса связаны с активностью самого организма, со всем многообразием аппарата его защитных сил. Биологический смысл такой защиты – это оберегать генетические целостности организма в течение всей индивидуальной жизни.
Чтобы предупреждать болезни, необходимо знать закономерности их развития. Лечить болезни необходимо в союзе с природой, с индивидуальными особенностями, присущими каждому из нас.
Процесс вакцинации обычно требует повторения инъекций вакцины через определённые промежутки времени. Сочетание адъювантов с ослабленными возбудителями заболеваний играет роль пускового механизма для иммунного ответа, что-то подобного реакции организма встрече с естественной инфекцией. Однако здесь имеется важнейшее отличие. В естественных условиях никакие заболевания не вторгаются в организм путем перескакивания барьеров защиты. Большинство болезней проникают в тело, пройдя кожные покровы, слизистые оболочки носа, горла, лёгочных путей, желудочно-кишечного тракта. Именно эта первая линия защиты и помогает настроиться иммунной системе и оказать сопротивление, полностью или частично остановить вторжение инфекции. Другая проблема современных вакцин состоит в том, что стимулирование иммунитета продолжается длительный период времени. Причиной этого являются входящие в состав вакцин адъюванты. Они длительное время не выводятся из организма, постоянно стимулируя иммунноактивные клетки. В большинстве случаев при естественных инфекциях активация иммунитета нарастает быстро и как только инфекция подавляется, активность иммунитета снижается.
Не всякий контакт с патогенными микроорганизмами обеспечивает заражение и развитие заболевания. Если иммунная система в порядке, то её владелец может избежать многих болезней, или перенести их в лёгкой форме. Большинство болезней, против которых нашим детям делают вакцины, являются нашими постоянными спутниками на протяжении тысячелетий. Некоторые детские болезни корректируют, адаптируют и развивают иммунную систему ребёнка таким образом, чтобы он в будущем смог защититься от более сильных инфекций и пережить их.
Практически доказано, что дети переболевшие натуральной корью, имеют большую защиту организма к другим болезнями. Приняв это во внимание, зададимся вопросом: заболеют ли привитые дети натуральной корью? Ответ: - это зависит от состояния их иммунной системы на момент попадания в организм инфекционного агента. Если вспышка инфекции приходится на сезоны (конец осени, начало весны), связанные с общим понижением иммунитета, когда в продуктах питания сниженное содержание витаминов, мало солнца. Если инфекция пассировалась на многих организмах, модифицировалась и приобрела более контагиозную форму, то избежать заражения и болезни врядли удастся даже вакцинированным детям и взрослым. Часто происходит всё наоборот, и вне всякого сомнения, что именно вакцины сенсибилизируют организм и делают иммунную систему ребёнка более чувствительной ко многим заболеваниям.

Повреждение общих механизмов иммуной защиты.

Неповреждённая и нормально функционирующая кожа служит надёжной защитой от возбудителей инфекционных болезней. Повреждение кожных покровов, первого защитного барьера - легкий путь для проникновения патогенных начал. Любое нарушение кожных покровов тела, их травмирование в первые дни жизни дезорганизует прежде всего ЦНС, иммунную и эндокринную системы, что в свою очередь приводит к полному снижению защиты организма перед различными инфекционными агентами. Вспомним важнейший момент - как ни тонка игла, она вырезает ткани, повреждая их структуру, границы и клетки. Из травмированных клеток в омывающую внутреннюю среду, а оттуда в кровь изливаются вещества повреждённых и разрушенных клеток и тканей, известные своим негативным вмешательством во многие сферы жизнедеятельности развивающегося организма. В канале, созданном иглой, образуется очаг безмикробного (микробного) воспаления. Сколько же необходимо сил и энергии новорожденному, его иммунной системе, чтобы восстановиться после стресса, зарубцевать травмированные кожные раны, отрегулировать потерянное состояние, заложенное природой?
В первые дни жизни, сам укол может вызвать у новорожденного коллаптоидное состояние и шок. С грудными детьми требуется повышенная осторожность при введении каких быто ни было лекарственных средств, поскольку у них очень тонкая, ранимая кожа, с не сформировавшейся подкожной клетчаткой и множеством расположенных по поверхности сосудов. Для определения возможного развития таких реакций следует ориентироваться на вегетативные показатели ребёнка: реакию на прикосновение, расположение, температуру кожи, потливость, частоту пульса, его наполнение, глубину дыхания, цвет кожи лица, окраску носогубного треугольника. Необходимо следить за индивидуальными особенностями эмоциональной реакции новорожденного.
Логично было бы признать, что перед приёмом каких либо вакцин, предварительно не мешало бы сделать иммунодиагностику младенца и посмотреть наличие клеток внутренней защиты, которые будут вырабатывать антитела. Только после этого теста можно было бы рекомендовать или не рекомендовать родителям, склонным полностью доверять врачам, нужно ли делать их малышу вакцину или нет.
Возможно, что и календарь вакцинаций новорожденного – это особая тема для обсуждения и тщательного индивидуального изучения. Кто этим когда занимался? Кто об этом вообще думал? ПРОТЕЗИРОВАНИЕ с помощью вакцин иммунной системы без намёка на научное обоснование этой опасной процедуры — полностью или частично разрушает защиту детского организма в борьбе со многими инфекционными болезнями. Без предварительной иммунодиагностики это риск сделать из нормального, здорового младенца – инвалида!
У плода к моменту рождения лимфатические узлы и селезёнка ещё не вполне развиты, за исключением случаев внутриутробного контакта с антигенами, например, при краснухе и других инфекциях матери. Способность отторжения трансплантатов и синтезу специфических антител в момент рождения вполне развита, но общий уровень иммуноглобулинов при отсутствии внутриматочных инфекций, за исключение IgG, низок. Высокий уровень IgG обусловлен его трансплацентарным переносом от матери к плоду. Иммуноглобулины других классов не проходят через плаценту, а низкий, но значимый уровень IgМ в пуповинной крови обусловлен его синтезом в организме самого ребёнка. К девятимесячному возрасту плода уровень IgМ достигает значений характерных детей старшего возраста. Експериментально доказано, что в крови новорожденных так же обнаруживаются следовые количества IgA, IgD и IgE.
В первые месяцы жизни, когда собственная лимфоидная система ребёнка ещё не достаточно развита, защиту от инфекций обеспечивают материнские антитела, проникающие через плаценту, а после рождения, поступающие с молозивом и всасывающиеся в кишечнике. Основной класс иммуноглобулинов – это секреторный IgА. Он не всасывается в кишечнике, а остается здесь, защищая слизистые оболочки. Интересно то, что эти антитела направляются к бактериальным и вирусным антигенам. Иногда попадающим в кишечник. Кроме того, полагаю, что клетки, продуцирующие IgА к чужеродным антигенам, мигрируют в ткань молочной железы, откуда продуцируемые ими антитела попадают в молоко.
Принимая во внимание, что специфическая защита организма против определённых болезней может быть повышена посредством вакцинации, практика показывает, что резистентность организма в целом может значительно нарушиться. Вакцинация усиливает гуморальную защиту и ослабляет защиту на клеточном уровне. На практике, после вакцинации группы детей с хорошим здоровьем, у них могут внезапно развиться различные типы заразных заболеваний, а у детей, с хроническими заболеваниями, состояние осложняется. Ослабление естественных механизмов защиты часто приводит к затяжным хроническим инфекционными заболеваниями респираторной природы: хронический насморк и кашель, воспаление горла, бронхов. Кроме того, общие механизмы защиты могут прогрессивно ухудшаться после лечения антибиотиками. Если это случается, то новорожденные дети получают в наследство от вакцинаторов незрелую клеточную защиту, результатом которой становится потеря естественной защиты всего организма.
Johan E. Sprietsma считает, что иммунная система организма, изменяясь от клеточного к гуморальному механизму защиты, становится менее эффективной, а болезни приобретают хронический характер.
Одна из причин, которая действительно негативно воздействует на всё население земного шара – это разнообразные применяемых вакцины, вводимые новорожденным.
В этой книге я попытаюсь показать, что именно вакцинирование детей является причиной снижения резистентности ко всем видам инфекционных болезней. Массовые программы иммунизации населения привели к существенному увеличению опасности для здоровья человека. Из этого следует, что все виды инфекционных болезней, и старые и новые, могут распространяться очень быстро и легко. Если прививка не предохраняет от заражения при контакте с истинной инфекцией, например, туберкулеза, то что можно ожидать от ослабленного штамма вакцины подселяемого в наш организм? Наступило время для серьёзной переоценки эффективности вакцинации и независимой оценки побочных эффектов, теми, кто никоим образом не вовлечен в политику вакцинации. В настоящее время побочные эффекты от прививок восприняты как угроза прививочной кампании.
Независимый исследователь, Viera Schneibner, провела большое количество исследований последствий вакцинации, основанной исключительно на ортодоксальном медицинском материале. Это заставило ее сделать ясное умозаключение и выпустить книгу: «Прививки, 100 лет ортодоксальных изысканий показывают, что вакцины представляют собой медицинское насилие над иммунной системой». На сегодняшний момент я полностью согласен с выводами Viera Schneibner сделанных из моих собственных наблюдений. Часто резистентность маленького ребёнка может быть незаметно ослаблена, и требуется высокий уровень компетентности педиатра для постановки диагноза и лечения поствакцинального синдрома.
Повреждение механизмов иммунной защиты вызывается иммунотоксичностью. Иммунотоксичность можно рассматривать в двух аспектах:
как собственно повреждающее действие веществ на иммунную систему;
как участие иммунной системы в реализации механизмов токсического действия ксенобиотиков;
Оба аспекта неразрывно связаны между собой. Усиление иммунного ответа приводит к формированию аутоиммунных процессов, аллергизации организма или патологической гиперчувствительности к определенным антигенам. Огромное количество веществ обладает иммунотоксичностью. Нарушение метаболизма при токсическом действии вакцин, часто могут приводить к накоплению мощных побочных химических продуктов - свободных радикалов, которые способны разрушать клетки защиты.
Свободные радикалы, в сущности, реактивные частицы, которые движутся вокруг клетки, повреждая всё, с чем они соприкасаются. Большинство из них возникает в процессе метаболизма, но они также могут появляться в результате токсического воздействия, облучения и присутствия ядовитых металлов. Поскольку эти частицы столь разрушительны, клетки имеют систему защиты, предназначенную нейтрализовать их. Эта система, называемая антиоксидантной, состоит из многочисленных компонентов, среди которых витамины, минералы и особые химические соединения, называемые тиолами (глютатион и альфа-липоевая кислота).
Причины образования свободных радикалов
Теория о том, что свободные радикалы играют главную роль во всех вышеупомянутых заболеваниях, уже доказана - вопрос лишь в том, почему образуется слишком много свободных радикалов. Многие считают, что в случае аутизма, неспособности к концентрации внимания и гиперактивности причиной возникновения внутри мозга большого количества свободных радикалов может быть ртуть, источником которой являются вакцины. Свидетельства в пользу наличия связи между ртутью и аутистическими расстройствами, нейродегенеративными заболеваниями и синдромом войны в Заливе весомы, не исключают и другие объяснения.
Интересно, что все эти заболевания объединяет сверхактивность части иммунной системы. Важно осознать значение того, что только одна определённая часть иммунной системы сверхактивна, тогда как другие её части (например, клеточный иммунитет) ослаблены. В некоторых случаях, когда заболевание появляется в детском возрасте, оказывается, что оно врождённое; в других случаях оно развивается в результате влияния таких факторов, как старение, токсическое воздействие, недостаточное питание и чрезмерная вакцинация.
Складывается впечатление, что когда фармакологи обсуждают побочные эффекты различных лекарств, они всегда упускают из вида мозг. Долгое время никто не интересовался тем, как влияют вакцины на мозг. Это пренебрежение основано на ошибочном заключении, что мозг защищён от иммунной активации специальными воротами, называемыми гематоэнцефалическим барьером. Недавние исследования показали, что иммунные клетки могут беспрепятственно проникать в мозг и, что более важно, собственная иммунная система мозга может быть подавлена вакциной.
Мозг имеет свою собственную иммунную систему, которая действует через уникальный тип клеток, называемых микроглией. Эти мельчайшие клетки, расположенные по всему мозгу на большом расстоянии друг от друга, дремлют, ожидая активации. Они активируются благодаря многим раздражителям, и активировать их достаточно просто. Говоря о рассматриваемой проблеме, вмешательство в иммунную систему человека путем вакцинации – это наиболее важный раздражитель, ведущий к активации микроглии мозга.
Огромное количество исследований показало, что когда иммунная система организма активирована, иммунные клетки мозга также активированы. Чем сильнее стимулирована иммунная система организма, тем сильнее реакция мозга. Длительное стимулирование иммунной системы организма также вызывает длительную активацию иммунной системы мозга. В этом и заключается серьёзная опасность вакцинации.
Что происходит, когда иммунная система мозга возбуждена?
Клетки иммунной системы мозга, активируясь, начинают двигаться по нервной системе, выделяя большое количество химических иммунных продуктов (называемых цитокинами и хемокинами) и создавая огромное количество свободных радикалов в попытке уничтожить проникшие извне микроорганизмы и токсиканты. Проблема в том, что вторгшихся микроорганизмов не существует. Вакцина обманом заставляет поверить в это.
В отличие от иммунной системы организма, микроглия выделяет два других химических вещества, которые являются разрушительными для собственных клеток мозга. Эти вещества, глютамат и хинолиновая кислота, называются возбуждающими экзитотоксинами. Они также увеличивают количество новых свободных радикалов в мозге. Обследование больных показало, что уровни этих двух экзитотоксинов достигают опасных величин при вирусных или бактериальных инфекциях мозга. Есть мнение, что высокий уровень хинолиновой кислоты в мозге является причиной слабоумия.
Проблема нынешней прививочной политики состоит в том, что вакцины вводятся через короткие промежутки времени. Это приводит к постоянному напряжению иммунной системы мозга - факт, подтверждённый экспериментально. Это означает, что мозг подвергается воздействию большого количества экзитотоксинов и иммунных цитокинов в течение длительного периода времени.
Исследование всех этих случаев поствакцинальных осложнений, показало высокий уровень иммунных цитокинов и экзитотоксинов в нервной системе. Эти разрушительные химические вещества, равно как и свободные радикалы, которые они высвобождают, распространяющиеся по всей нервной системе и приводящие к разрушительным последствиям. Этот процесс называется уничтожением очевидцев и свидетелей «происшествия». Он напоминает взрыв бомбы в толпе. В нормальном состоянии иммунная система мозга (как и иммунная система всего организма) быстро активируется, а затем немедленно снижает активность, уменьшая, таким образом, нагрузку с клеток киллеров. Вакцины, по сути, не дают клеткам микроглие возможности успокоиться и держат их в постоянном высоком активном напряжении. В развивающемся организме новорожденного, длительное напряжение иммунной активности мозга приводит к истощению и нарушению митохондриального комплекса энергетики мозга. Следствием этого являются энцефалопатии, аутизм, нарушениям памяти, речи, слуха, зрения, поведения.
Было доказано, что у детей раннего возраста сверхактивация иммунитета особенно разрушительна для лимбических структур мозга. Это может привести к необычным синдромам, например, "синдрому Алисы в Стране Чудес". Также был доказан повреждающий эффект на организующие функции лобных долей мозга. По существу, человек утрачивает всё, что делает всех нас социальными существами, способными к деятельности в сложном мире понятий и взаимодействий. Возможно, что из наших детей и из нас с промощью вакцин делают тупоголовых зомби.
Итак, из этого материала прослеживается связанный цикл иммунной активации, выделения возбуждающих токсинов и цитокинов, образования свободных радикалов. Последние запускают этот цикл снова и снова.
Роль аутоиммунитета и устойчивости вирусов в организме хозяина
Исследование детей, страдающих аутизмом, показало, что у них происходит иммунная атака на мозг. Тоже было сделано для нейродегенеративных заболеваний и для определения синдрома войны в Персицком Заливе. Аутоиммунитет был приведён в действие вакцинами и микроорганизмами, содержащимися в них. Однажды начавшись, иммунная реакция не может остановиться. Другая проблема состоит в том, что в вакцинах используются живые ослабленые (аттенуированы) вирусы. Ослабленные вирусы, не вызывающие заболевания, вводятся в организм с целью подтолкнуть организм к иммунной атаке. Во многих случаях вирусы ускользают от воздействия иммунной системы и остаются в организме человека на протяжении всей его жизни. Вскрытия показывают, что у 20% исследуемых в мозге содержатся живые вирусы кори, у 40% эти вирусы содержатся в других органах. Подобные исследования были сделаны у детей, страдающих аутизмом. При этом обнаруженный вирус кори был генетически идентичен вирусу, используемому в вакцинах. Основная проблема заключалась в том, что большинство обнаруженных в организме вирусов оказались мутировавшими. В различных органах одного и того же ребёнка были обнаружены вирусы с различными генетическими изменениями. Эти факты и сейчас остаются тайной и не подлежат огласке.
Ослабленные вирусы подвергаются мутации, которая связана с наличием свободных радикалов в тканях и органах. Мутируя они превращаются в опасные болезнетворные микроорганизмы. Многие исследования подтвердили это страшное открытие. Действительно, большой процент страдающих болезнью Альцгеймера имеют в головном мозге живые вирусы. Как и кто подсадил туда микроорганизмы? Для чего это нужно? Однажды введённые в организм живые вирусы с большим трудом уничтожаются. Они подвергаться воздействию свободных радикалов, количество которых будет увеличиваться в случае хронической болезни и с возрастом может достич апогея. Именно свободные радикалы заставляют вирусы мутировать.
Вирусы могут присутствовать в мозге или других органах тела, медленно и незаметно повреждая головной или спинной мозг, вызывая внезапную опасную болезнь.

Временный характер искуственного иммунитета.

Как мы уже выяснили, искуственное стимулирование иммунитета вызывает временную ответную реакцию, которая обеспечивает запоминание патологического агента на короткое время. Это обусловлено тем, что патогены попадают в организм с помощью вакцин минуя естественные защитные барьеры. Новорожденные дети имеют незрелую клеточную защиту. Искуственно сформированный иммунитет не проходит всех стадий формирования и запоминания иммунными клетками. Искуственный иммунитет – это временный иммунитет. К тому же, в природе микроорганизмы постоянно мутируют и те, которыми нас прививали в детстве, к настоящему времени уже давно мутировали и видоизменились до неузнаваемости, поэтому не всегда могут быть определены нашей иммунной системой.
Вакцины сделанные нам в детстве в период формирования иммунной системы не обеспечивают запоминания патогена клетками иммунной защиты на продолжительное время, так как сама система защиты была в стадии развития. Наоборот, вакцины нарушают естественное формирование иммунной системы, разрушая все имеющиеся природногенетические факторы защиты. Как на этом фоне может формироваться искуственный иммунитет у младенца, когда его иммунная система не сформирована? На сколько такой специфический иммунитет обеспечит защиту детского организма в будущем? Подумайте логически сами и сделайте выводы. Никогда насильственное вторжение во внутреннюю среду организма не обеспечивало его защиты. Никогда вакцинация не обеспечит условий полноценных реакций на внедрившиеся патогены. Вакцинация разрушает природный формирующийся иммунитет маленьких детей.
Постоянные адаптивные изменения иммунной реактивности являются основой выживания любого организма в постоянно меняющемся внешнем мире. В разные периоды жизни (будь то детство, старость, беременность) происходят существенные вариации выраженности повышения или ослабления иммунных механизмов. Они являются физиологическими реакциями приспособления, а не свидетельством формирования каких-либо патологических процессов.
В плановом порядке в течение первых лет жизни в организм ребёнка с несформировавшейся иммунной системой вводятся антигены вызывающие серьезные нарушения и последствия здоровью малыша. Повторный контакт с антигеном вносимым вакцинами приводит к усилению и напряжению иммунного ответа. В особых случаях введение антигена в организм новорожденного превышает индивидуальный порог чувствительности и вызывает высокую иммуннореактивность. В этом случае стимуляция иммунного ответа может оказаться избыточной и привести к серьезным повреждениям тканей, к их гиперчувствительности.
Развитие состояния клеточной гиперчувствительности к микроорганизмам систематически попадающим в детский организм, ответственно за те повреждения, которые возникают даже при обычной аллергии. Эти повреждения могут включать общий токсикоз, образование полостей. Если организму не удается справиться с поствакцинальной сенсебилизацией, то патоген вызывает хроническую локальную реакцию гиперчувствительности замедленного действия. Постоянная продукция лимфоцитов сенсибилизированными Т-лимфоцитами приводит к накоплению большого количесва макрофагов. Этим обусловлены систематические хронические истечения из носа, коньюктивиты, гаймариты, расстройства нервной системы. Например, кожная сыпь при кори, лихорадка, вызванная вирусом, тоже могут быть обусловлены аллергическими реакциями замедленного типа. Клеточная гиперчувствительность и выраженная аллергическая реакция наблюдается при заболеваниях вызванных грибами и гельминтами. Кожные сыпи и дерматиты не всегда свидетельствуют о наличии заболеваний кожи, а часто являются показателем наличия патогенов или антигенов чужеродной этиологии присутствующих в организме. Врачи лечат кожу, а кожная реакция – это всего лишь показатель гиперчувствительности организма на внедрившийся патоген.
Бытовавшие ранее представления о реактивности организма ребёнка сегодня уже не соответствуют действительности, так как на любом этапе развития организм обладает определённым набором иммунных факторов, имеющих ряд особенностей, зависящих от многих причин. При этом различают:
процесс закладки иммунной системы;
реализацию её потенциальных возможностей в развертывании специфических реакций;
достижение зрелости иммунной системы.

Известно, что наши генетические копии, пополам полученные от матери и отца, создают новый генетический материал, позволяющий индивидууму бороться с враждебными факторами окружающей среды. Необходимо сконцентрировать исследования на точном выяснении, каким образом организм справляется с повреждающим гены беспрецедентным количеством веществ, находящихся в воздухе, воде, еде и даже в некоторых лекарствах. Эти вещества включают инфекционные агенты, как естественные, так и содержащиеся в вакцинах, а так же: пестициды, гербициды, нефтепродукты и иные опасные химические препараты.

Человеческий организм сохраняет генетическую память о чужеродных веществах, с которыми он контактировал, включая вирусные и бактериальные вакцины;
Каждый ребёнок индивидуально реагирует на чужеродные вещества, в зависимости от своего уникального генетического фона;
Существует предел количеству чужеродных веществ, с которыми может вступить в контакт детский организм, чтобы не был превышен уровень генетических поломок и не началось острое, а затем хроническое заболевание.
Вакцинация ослабляет иммунную деятельность организма, из-за чего маленькие дети подвергаются опасности распространения многих других заболеваний. Было бы очень наивно думать, что, получив одну прививку, например против гриппа, мы никогда не заболеем другими существующими его разновидностями, особенно учитывая, что вирусы могут очень быстро мутировать в благоприятных условиях. Чтобы не отстать от быстро мутирующих вирусов, необходимо стимулировать иммунную систему хорошим питанием, активным образом жизни и максимально ухудшить условия для роста вирусов. Иными словами, патогенные вирусы не будут расти там, где условия этого не позволяют. «Да» или «нет» болезни - определяет состояние иммунной системы, а не микробы, вирусы и вакцины против них. Микроорганизмы плеоморфны, они могут изменяться вместе со средой обитания. Не надо думать, что именно микроорганизмы вызывают болезни и перекладывать ответственность на кого-то, кто может с ними справиться ценой здоровья собственных детей.
Вакцины понижают иммунитет:
1) Вакцины содержат много химических веществ и тяжёлых металлов, которые сами по себе являются иммуноподавляющими. Они вызывают изменения в деятельности лимфоцитов и снижают их жизнеспособность.
2) Вакцины содержат ткани, ДНК и РНК, что приводит к тотальному подавлению иммунной системы чужеродными антигенами.
3) Вакцины изменяют соотношение Т-хелперов к Т-супрессорам - такое же соотношение можно видеть при СПИДе.
4) Вакцины изменяют метаболическую деятельность полиморфноядерных нейтрофилов и снижают их способность к хемотаксису. Эти нейтрофилы защищают наш организм от патогенных бактерий и вирусов.
5) Вакцины перегружают нашу иммунную систему чужеродным генетическим материалом, тяжёлыми металлами, патогенами и вирусами.
6) Вакцины перегружают нашу лимфатическую систему и лимфатические узлы крупными белковыми молекулами, при попадании в организм, минуя защитные барьеры.
7) Вакцины снижают содержание жизненноважных витаминов, гормонов и ферментов, укрепляющих иммунитет питательных веществ, участвующих в окислительно-восстановительных реакциях.
8) Вакцины нейротоксичны, они нарушают скорость проведения импульсов к мозгу и другим тканям и органам.
ОЦЕНКА специфического иммунитета (постинфекционного или поствакцинального), в том числе рабочие титры защитных антител, определяются разными методами исследования. В любом случае — после перенесения болезни или после вакцинации следует установить степень защищённости от той или иной инфекционной болезни. Такие исследования проводят диагностические лаборатории микробиологического профиля.

Историческая справка.

Иммунология возникла из практической необходимости борьбы с инфекционными заболеваниями. Весьма показательно, что сегодня мы почти не видим такие болезни, как чума, холера, тиф - те, против которых, либо вообще не удалось разработать вакцины, либо они показали свою полную неэффективность и в цивилизованных странах в массовых масштабах не используются. А вот те болезни, от которых всех нас с рождения настойчиво вакцинируют: гепатит, туберкулёз, краснуха, коклюш и др., никуда не собираются исчезать.
Имеются свидетельства тому, что первые вакцинации против оспы во время массовых эпидемий проводили в Китае за тысячу лет до Рождества Христова. Инокуляция содержимого оспенных пустул здоровым людям с целью их защиты от острой формы заболевания распространилась затем в Индию, Малую Азию, Европу, на Кавказ. Однако прием искусственного заражения натуральной (человеческой) оспой не во всех случаях давал положительные результаты. Иногда после инокуляции отмечалась острая форма заболевания и даже смерть.
На смену инокуляции пришел метод вакцинации (от лат. vacca - корова), разработанный в конце XVIIIв. английским врачом E.Jenner. Он обратил внимание на тот факт, что работницы, ухаживавшие за больными животными, иногда заболевали в крайне слабой форме оспой коров, но при этом никогда не болели натуральной оспой. Подобное наблюдение давало в руки исследователя реальную возможность борьбы с болезнью людей. В 1796г., через 30 лет после начала своих изысканий, E.Jenner решился апробировать метод вакцинации коровьей оспой. Эксперимент прошел успешно, и с тех пор способ вакцинации по E.Jenner нашел широкое применение во всем мире. Несмотря на большой практический вклад E.Jenner в борьбу с оспой, его исследования носили частный характер и касались лишь одного конкретного заболевания.
Медицинские советчики использовали эту уловку ещё в 1806 году. В тот год Edward Jenner, сомнительный «отец современной вакцинации», рассматривался комитетом Коллегии Врачей. Многочисленные представители английского населения, которые были недавно привиты изобретением Дженнера и которые таким образом считались невосприимчивыми к оспе, подхватили болезнь. Многие были поражены болезненной сыпью на коже. Когда уловка отрицания, на которую обычно полагались, перестала быть эффективной, выяснилось, что причиной была «ложная» коровья оспа. Пока число привитых людей, пораженных болезнью, возрастало, возрастал и общественный страх. Дженнера спрашивали, как можно было идентифицировать ложную коровью оспу и избежать ее. Предполагается, объяснял он, что ложная коровья оспа не вызывает ничего необычного у коровы, но дает определенные странности действия коровьей оспы на прививаемых. Иными словами, когда привитый выздоравливал после испытания и не заражался оспой, коровья оспа была подлинной; в противном случае она была ложной.
Рождение инфекционной иммунологии связывают с именем выдающегося французского ученого Louisа Pasterа. Первый шаг к целенаправленному поиску вакцинных препаратов, создающих устойчивый иммунитет к инфекции, был сделан после хорошо известного наблюдения Пастера над патогенностью возбудителя куриной холеры. Было показано, что заражение кур ослабленной (аттенуированной) культурой возбудителя создает невосприимчивость к патогенному микробу (1880г). В 1881г. Пастер продемонстрировал эффективный подход к иммунизации коров против сибирской язвы, а в 1885г. ему удалось показать возможность защиты людей от бешенства. Хотя Пастер считается основателем инфекционной иммунологии, он ничего не знал о факторах, включенных в процесс защиты от инфекции.
Первыми, кто пролил свет на один из механизмов невосприимчивости к инфекции, были Behring и Kitasato. Они продемонстрировали, что сыворотка от мышей, предварительно иммунизированных столбнячным токсином, введенная интактным животным, защищает последних от смертельной дозы токсина. Образовавшийся в результате иммунизации сывороточный фактор - антитоксин - представлял собой первое обнаруженное специфическое антитело. Работы этих ученых положили начало изучению механизмов гуморального иммунитета.
У истоков познания вопросов клеточного иммунитета стоял русский биолог-эволюционист Илья Мечников. В 1883 году он сделал первое сообщение по фагоцитарной (клеточной) теории иммунитета на съезде врачей и естествоиспытателей в Одессе. Мечников утверждал тогда, что способность подвижных клеток беспозвоночных животных поглощать пищевые частицы, то есть участвовать в пищеварении, есть фактически их способность поглощать вообще все "чужое", не свойственное организму: различных микробов, инертных частиц, отмирающих частей тела. У человека также есть амебоидные подвижные клетки - макрофаги и нейтрофилы . Но "едят" они пищу особого рода - патогенных микробов. Эволюция сохранила поглотительную способность амебоидных клеток от одноклеточных животных до высших позвоночных, включая человека. Однако функция этих клеток у высокоорганизованных многоклеточных стала иной - это борьба с микробной агрессией.
Параллельно с Мечниковым разрабатывал свою теорию иммунной защиты от инфекции немецкий фармаколог Пауль Эрлих. Он знал о том факте, что в сыворотке крови животных, зараженных бактериями, появляются белковые вещества, способные убивать патогенные микроорганизмы. Эти вещества впоследствии были названы им " антителами ". Самое характерное свойство антител - это их ярко выраженная специфичность. Образовавшись как защитное средство против одного микроорганизма, они нейтрализуют и разрушают только его, оставаясь безразличными к другим. Пытаясь понять это явление специфичности, Эрлих выдвинул теорию "боковых цепей", по которой антитела в виде рецепторов предсуществуют на поверхности клеток. При этом антиген микроорганизмов выступает в качестве селективного фактора. Вступив в контакт со специфическим рецептором, он обеспечивает усиленную продукцию конкретного антитела. Прозорливость Эрлиха поражала умы научного света, поскольку с некоторыми изменениями эта теория подтвердилась в настоящее время.
Две теории - клеточная (фагоцитарная) и гуморальная - в период своего возникновения стояли на антагонистических позициях. Школы Мечникова и Эрлиха боролись за научную истину, не подозревая, что каждый удар и каждое его парирование сближало противников. В 1908г. обоим ученым одновременно была присуждена Нобелевская премия.
К 40-50-м годам нашего столетия принципы вакцинации, заложенные Пастером, нашли свое проявление в создании целого арсенала вакцин против самого широкого набора инфекционных заболеваний. Новый этап развития иммунологии связан в первую очередь с именем выдающегося австралийского ученого Macfarlane Burnet, 1899-1985. Именно он в значительной степени определил лицо современной иммунологии. Рассматривая иммунитет как реакцию, направленную на дифференциацию всего "своего" от всего "чужого", он поднял вопрос о значении иммунных механизмов в поддержании генетической целостности организма в период индивидуального (онтогенетического) развития. Именно Бернет обратил внимание на лимфоцит, как на основного участника специфического иммунного реагирования, дав ему название" иммуноцит ". Бернет предсказал, а англичанин Питер Медавар и чех Милан Гашек экспериментально подтвердили состояние, противоположное иммунной реактивности - толерантности. Именно Бернет указал на особую роль тимуса в формировании иммунного ответа. И наконец, Бернет остался в истории иммунологии как создатель клонально-селекционной теории иммунитета. Формула такой теории проста: один клон лимфоцитов способен реагировать только на одну конкретную антигенную специфическую детерминанту.
После доказательств Питером Медаваром иммунной природы отторжения чужеродного трансплантата и накопления фактов по иммунологии злокачественных новообразований стало очевидным, что иммунная реакция развивается не только на микробные антигены, а всегда, когда имеются любые, пусть незначительные антигенные различия между организмом и тем биологическим материалом (трансплантатом, злокачественной опухолью), с которым встречается организм.
Учёные понимали, что предназначение иммунитета – это не только борьба с инфекционными агентами. Однако интересы иммунологов первой половины нашего столетия концентрировались в основном на разработке проблем инфекционной патологии. Необходимо было время, чтобы естественный ход научного познания позволил выдвинуть концепцию роли иммунитета в индивидуальном развитии.
Отсутствие безопасных вакцин, а также резкое ухудшение здоровья детей, начавшееся с 60-х годов XX столетия, привели к «обилию поствакцинальных осложнений». Вместе с тем, и в настоящее время далеко не всем родителям и врачам известно, что детская инвалидность, например, нарушение опорно-двигательного аппарата или функций почек, многое другие нарушения, может быть следствием неграмотного осуществления вакцинации. Хочется надеяться, что в этом столетие граждане прозреют, осознают и будут относиться к вакцинам с большой осторожностью. ВАКЦИНАЦИЯ – ФАКТОР РИСКА ЗДОРОВЬЯ РЕБЁНКА».

Предположения и догадки.

Известно, что различные возрасты представляют весьма различную восприимчивость к болезням, а также, различную заболеваемость и смертность. Не подлежит сомнению, что субъекты здоровые, сильные, хорошо питающиеся, материально обеспеченные, следующие разумному образу жизни в состоянии гораздо успешнее противостоять всяким вредным влияниям, нежели болезненные, слабосильные, терпящие нужду и голод, живущие в холодных, сырых и грязных жилищах, обремененные непосильным физическим трудом или собственной ленью, моральными заботами или принужденные тянуть свое существование вразрез с самыми элементарными требованиями гигиены. Понятно, что восприимчивость к всевозможным болезням и смертность у одних должны быть значительно выше, чем у других, помимо всякого влияния вакцинации. Это две разнородных социальных группы, совершенно не поддающиеся сравнению. А между тем они до сих пор рассматривались как одна категория. И мало статистики, которая приняла бы к сведению необходимость такого разграничения.
Если же рассмотреть, каким образом эти две разнородные группы относятся к категории вакцинованных и невакцинованных, то увидим, во-первых, что вся огромная подгруппа слабых, худых, болезненных и больных на основании закона обязательно исключается из разряда подлежащих вакцинации; и в действительности почти все без исключения остаются невакцинованными и, понятно, в высокой мере невыгодно влияют на общую смертность.

Вакцины.

Если вы слишком заняты для того, чтобы прочесть этот небольшой материал за один присест, то просто знайте, что в научной литературе имеются многочисленные свидетельства о том, что в вакцинах, предназначенных для человека, домашних и сельскохозяйственных животных находятся опасные вирусы и бактерии, их компоненты и токсины, а также чужеродные животные белки и ДНК, вызывающие раковые заболевания.
Вакцины (от лат. слова "vacca" - корова) получили свое название по противооспенному препарату, приготовленному английский врачом E.Jenner в 1798 году из содержимого коровьих оспинок. Он заметил, что если ввести содержимое оспины коровы, в котором присутствуют болезнетворные бактерии, в кожный надрез человеку, то вакцинированный не заболеет натуральной оспой.
Вакцины - это препараты, якобы способствующие созданию активного специфического иммунитета, приобретенного в процессе прививания и необходимого для защиты организма от конкретного возбудителя болезни. Вакцины не всегда могут быть использованы, как для профилактики, так и для лечения инфекционных заболеваний.
Вакцины изготавливают путем сложных биохимических процессов из микроорганизмов, продуктов их жизнедеятельности или отдельных компонентов микробной клетки.
Вакцинный препарат, содержащий определенные дозы возбудителя болезни, оказавшись в организме человека, сталкивается с клетками крови - лимфоцитами, в результате чего вырабатываются специфические антитела - особые защитные белки. Организм до определенного периода времени - год, пять лет – записывает в генетическую память информацию о вакцинации, которая не устойчива. С этим связана необходимость повторных вакцинаций - ревакцинации, после чего формируется иммунитет на определенный период времени, не обеспечивающий иммунитета до конца жизни. Учёны пишут, что при последующей "встрече" с болезнетворным микрорганизмом или вирусом антитела его узнают и нейтрализуют, человек не заболевает. Существуют определенные условия ответной реакии, что иммунитет в этот момент был не ослаблен стрессом, другими болезнями и человек находился в нормальных бытовых и санитарных условиях. Неизученными факторами является сезонное понижение иммунитета, когда с востока на запад каждый год идут эпидемии гриппа.
Вакцинология - наука о лекарственных профилактических биопрепаратах – вакцинах. Термин «вакцинология» впервые предложил др Дж. Солк - американский вирусолог, автор инактивированной (убитой) вакцины против вирусов полиомиелита I, II и Ш типов. Сделано это было на Международной конференции по «Сравнительной вирусологии» в 70-е годы прошлого столетия. Др Солк предложил создать вакцинологию как новую дисциплину, охватывающую широкий круг медико-биологических вопросов, дающую практические ответы при изучении влияния прививок на клеточном и молекулярном уровнях. Здесь, на конференции, он рекомендовал вернуться к применению инактивированной полиовакцины - не потому, что сам был изобретателем такого препарата, а потому, что живые вакцины экологически более опасны своей непредсказуемостью в отдалённых последствиях, как для здоровья ребёнка, так и для всей биосистемы.
В Москве, в научно-исследовательском институте им. Л. А. Тарасевича ещё в 1986 году проводились испытания вакцины АКДС на клеточном уровне. Исследования, проведённые проф.др.Г.Червонской в соавторстве с проф.др.А.Кравченко и др. ["Бюллетень экспериментальной биологии и медицины", 1986, № 4], убедительно показали, что все исследованные дозы химических веществ: мертиолята, формальдегида и гидроокиси алюминия - оказывают летально-необратимое действие на живые клетки в культуре. Как известно, все иммунологические тесты проводят на лимфоцитах, культивируемых in vitro. И если клетки погибают, следовательно, вакцину нельзя выпускать в производство. По всем здравым доводам и представлениям, исходя из требований к качеству, компоненты, входящие в их состав вакцин, не должны оказывать цитотоксическое действие на живые клетки, так как вакцины предназначены для введения их здоровому контингенту лиц с целью профилактики. Сразу же после получения этих данных требовались немедленные действия со стороны минздрава и контролирующих органов, привлечение высококвалифицированных специалистов (токсикологов, фармакологов, иммунологов и др.). Однако вопрос решили бюракратически и пришли к выводу, что всё прекрасно: "Не умирают ведь каждый день, массовой гибели не отмечено ", а вакцину используют более 40 лет. Выводы такие были сделаны потому, что, судя по всем руководящим документам, безопасность вакцин (в частности, допустимые в них добавки, химические вещества, консерванты, инактиваторы) изучали исключительно опытом летальных доз - ЛД50! Количество используемых животных: двадцать две морские свинки и пять взрослых мышей! Результаты вакцинации были получены прекрасные! План выполнялся! Но при выполнении, казалось бы, массового охвата вакцинации, эпидемиологи отмечали рост заболеваемости и дифтерией, и коклюшем, и корью и др. Некоторые эпидемиологи тогда связывали это со значительным процентом отводов от прививок, другие - с качеством препаратов.
Первым учебным пособием, подводящим нас к более широкому пониманию вакцин и неоднозначности этой проблемы, следует считать монографию «Иммунология, иммунодиагностика, иммунопрофилактика инфекционных болезней». В настоящее время достаточно информации по инфекционной и неинфекционной иммунологии. Очень важным, на мой взгляд, является и то, что иммунопрофилактика - не должна стоять во главе решения насущных проблемы. Не требует особых доказательств положение о том, что вакцинации должны быть проведены только здоровым детям. Этого требуют не только соображения получения полноценного иммунологического эффекта, но, главным образом, безопасность здоровья прививаемого, профилактика поствакцинальных осложнений». А пока что гонка продолжается. Сейчас разрабатываются свыше 200 новых вакцин для всего - от контроля за рождаемостью до пристрастия к кокаину, причем около 100 уже проходят клинические испытания. Исследователи трудятся над новыми формами введения вакцин - через спреи, комаров (да-да, комаров!), и плоды "трансгенных" культур, в которых растут вирусы вакцин. Учитывая, что каждый ребёнок (и, в сущности, взрослый) на планете является потенциальным реципиентом прививок, периодически получая их в течение всей своей жизни, а каждая система здравоохранения и каждое правительство - потенциальным покупателем, неудивительно, что миллиарды тратятся на вливания в растущую многомиллиардную индустрию вакцин.
Совершенно очевидно, что медицинское вмешательство в природу человека с помощью вакцин невозможно без понимания общих закономерностей биологической эволюции человека, без учета изменений, происходящих вокруг нас, в том числе - в микромире, окружающем человека с рождения, без анализа достижений в смежных дисциплинах, без знаний новой иммунологии, новой дисциплины – неонатологии.
Улучшение, совершенствование здоровья населения путем вакцинирования всех подряд, вопреки индивидуальным особенностям, массового «протезирования» иммунной системы - антибиологично. Преступление, если без осознанного согласия самого гражданина или без разрешения родителей новорожденного, подгонять его иммунную систему под несуществующую общую мерку - «обязательную невосприимчивость», оправдывая это медицинское вмешательство спасением человечества от инфекционных болезней. Я нисколько не сомневаюсь в необходимости экстренной профилактики опасных инфекций в ряде районов земного шара, при возникновении эпидемий уносящих сотни-тысячи жизней. Справедливости ради следует отметить, что трезвый подход к вакцинопрофилактике, целесообразен, но не всегда эффективен. Исследования американских учёных способствуют стремлению создать вакцину против СПИДа. На самом деле Gerald Myers, директор Проекта анализа данных последствий СПИДа в Национальной лаборатории в Лос-Аламосе, подтверждает, что живая вакцина будет нести риск заболевания раком как у привитого человека, так и у его потомства. Тем не менее он заявляет, что «риск может стоить» того, чтобы предупредить распространение СПИДа. «Было бы неэтично не попробовать это».
Многие биологические науки в той или иной степени должны являться базой, фундаментом для решения теоретических и практических вопросов вакцинологии. Если же исходить только из «обилия поствакцинальных осложнений», то нет ни одной области медицины, куда вакцины не внесли бы патологию - повреждения в естественно происходящие биологические процессы.
Вакцинология-междисциплинарная область знаний, это:
иммунология с иммунодиагностикой и иммунопатологией, отсюда противопоказания к введению вакцин;
генетика и иммуногенетика;
микробиология - вирусология и бактериология с современными иммунологическими аспектами инфекционных болезней;
педиатрия и неонатология;
патофизиология и цитопатология;
онкология, а сейчас еще более страшное в детской онкологии лейкоз;
ферментопатии;
биоритмы - хронобиология и хрономедицина;
изменение климатических условий, экологии взрослого человека;
медицинская психология;
биоэтика как основа правовых и законодательных отношений между гражданином(ребёнком)-пациентом и органами здравоохранения.

Врач, причастный к этой иммунобиологической операции-вакцинации, должен быть осведомлен о новейших достижениях в смежных, вышеперечисленных дисциплинах, о новых методах диагностики, в данном случае прежде всего - иммунодиагностики, должен обладать интуицией и видением многочисленных биологических процессов, происходящих под влиянием чужеродного белка-вакцины, афизиологично и насильственно поступающей в организм ребенка, как правило, посредством укола.
Таблица 2. Информация о вакцинах.

Вакцины
Прививочная доза, способ введения
Компоненты
Другие вещества в составе вакцин
АКДС
0,5 в/м
Дифтерийный анатоксин 30 МИЕ Столбнячный анатоксин 40 МИЕ Коклюшная цельноклеточная убитая вакцина 4 МИЕ
Гидроокись алюминия Мертиолят
Тетракок
0,5 мл в/м, п/к
Дифтерийный анатоксин 30 МЕ Столбнячный анатоксин 60 МЕ Коклюшная цельноклеточная убитая вакцина 4 МИЕ Имовакс-Полио
Гидроокись алюминия 2-фенолэтанол Формальдегид
АДС
0,5 мл в/м, п/к
Дифтерийный анатоксин 30 МИЕ Столбнячный анатоксин 40 МИЕ
Гидроокись алюминия Мертиолят
Д.Т.Вакс
0,5 мл в/м, п/к
Дифтерийный анатоксин 30 МИЕ Столбнячный анатоксин 40 МИЕ
Гидроокись алюминия Тиомерсал
АДС-М
0,5 мл в/м, п/к
Дифтерийный анатоксин 5 Lf Столбнячный анатоксин 5 ЕС
Гидроокись алюминия Мертиолят
Имовакс Д.Т. Адюльт
0,5 в/м, п/к
Дифтерийный анатоксин 2 Lf Столбнячный анатоксин 40 МЕ
Гидроокись алюминия Тиомерсал
Оральная полиомиелитная вакцина
0,2 per os
Аттенуированные вирусы полиомиелита 1 (1 млн. TCID),2 (100 тыс. TCID), 3 (300 тыс. TCID) типов
Канамицин Фенол
Полио Сэбин Веро
0,1 per os
Аттенуированные вирусы полиомиелита 1, 2, 3 типов
Человеческий альбумин Фенол
Имовакс Полио
0,5 п/к
Инактивированные вирусы полиомиелита 1, 2, 3 типов
2-феноксиэтанол Формальдегид
Коревая
0,5 п/к
Аттенуированный вирус кори штамм Л-16 (1000 TCID)
Белок перепелиных яиц Аминогликозиды
Рувакс
0,5 п/к
Гиператтенуированный вирус кори Schwarz (1000 TCID)
Белок куриных яиц Человеческий альбумин Аминогликозиды
Паротитная
0,5 п/к
Аттенуированный вирус паротита штамм Л-3 (10 тыс. ГАДЕ50)
Белок перепелиных яиц Аминогликозиды
ММР
0,5 п/к
Гиператтенуированный вирус кори штамм Edmonston (1000 TCID) Аттенуированный вирус паротита Jeryl Lynn (5000 TCID) Аттенуированный вирус краснухи штамм Wistar RA 27/3 M (1000 TCID)
Белок куриных яиц Аминогликозиды Сорбит
Энджерикс В Эбербиовак Н-В-Вакс Эувакс
0,5 и 1,0 в/м
HBsAg
Гидроокись алюминия Тиомерсал Белок дрожжей
Клещевого энцефалита культуральная
1,0 п/к
Инактивированный вирус клещевого энцефалита
Куриный белок Гидроокись алюминия Альбумин человека Канамицин
FSME Иммун Инжект
0,5 в/м
Инактивированный вирус клещевого энцефалита
Гидроокись алюминия Альбумин человека Тиомерсал Формальдегид
Энцепур
0,5 в/м
Инактивированный вирус клещевого энцефалита
Гидроокись алюминия Формальдегид Аминогликозиды
Ваксигрипп Флюарикс Бегривак
0,25 и 0,5 в/м, п/к
Расщепленные вирусы гриппа 3-х актуальных штаммов по 15 мкг гемагглютинина каждого
Тиомерсал Формальдегид Отоксинолол Неомицин Куриный белок
Инфлювак
0,25 и 0,5 в/м, п/к
Поверхностные антигены 3-х актуальных штаммов вируса гриппа
Тиомерсал Формальдегид Неомицин Куриный белок
Хаврикс 1440/720
0,5 и 1,0 в/м
Инактивированный вирус гепатита А
Гидроокись алюминия Неомицин
Аваксим
0,5 в/м
Инактивированный вирус гепатита А
Гидроокись алюминия Неомицин Феноксиэтанол Формальдегид Соли натрия
Акт-ХИБ
0,5 в/м, п/к
Полисахарид Haemophilus influenzae тип b
Cтолбнячный протеин Трометамол Сахароза
Пневмо 23
0,5 в/м, п/к
Капсульные полисахариды Str. Pneumoniae 23 серотипов
Фенол Соли натрия
Менинго А+С
0,5 в/м, п/к
Полисахариды N. Meningitidis групп А и С (по 50 мкг)
Лактоза Соли натрия

Разновидности вакцин и новые технологии их получения.

В определённые сезоны года, в определённых нестандартных ситуациях, состояние нашей иммунной системы не справляется со всеми поставленными задачами. Это связано со многими причинами: распространяющимися массовыми эпидемиями, переездом в другие климатические зоны, изменением санитарных условий существования;- поэтому нужен способ, помогающий бороться организму с опасными инфекционными агентами. Одним из таких средств и является вакцинопрофилактика - мощное оружие против легкораспространяющихся болезней, для повышения временной избирательной резистентности организма. Например, в случае с корью или ветрянкой, сибирскрй язвой или бешенством, бруцеллёзом и др., источником инфекции которых являются как люди, так и животные. Люди работающие в сферах обеспечения и нераспространения болезней передающихся от животных к человеку должны быть обязательно провакцинированы. Если же заболевание передается от человека к человеку, то наличие иммунитета даже у части работников группы риска способствует предотврашению распространения заболевания. Цель вакцинации работников группы риска и ветеринарных врачей – создание специфической невосприимчивости к инфекции, обусловленной наличием высокого уровня антител и популяций иммуннокомпетентных клеток, которые при повторном контакте с антигеном быстро реагируют. Иммунизация как первичный контакт с антигеном должна оставаться безвредной. Тем более, что вакцинация в зрелом возрасте не приносит особого вреда здоровью и уже сформировавшейся иммунной системе.
Примером могут служить рекомендации министерства Здравоохранения Великобритании по вакцинации определенных груп риска
1. Персонал медицинских учреждений
Врачи
Стоматологи
Стоматологи-гигиенисты
Медицинские сестры
Акушерки
Студенты
Практиканты
Персонал наркологических и психиатрических лечебных заведений
2. Технический персонал
Работники моргов
Лаборанты, работающие с пробами крови
Лаборанты-патологоанатомы
Обслуживающий персонал
3. Другие категории граждан
Лица, отбывающие на долгий срок в страны Африки, Дальнего и Ближнего Востока
Больные гемофилией
Больные, страдающие хронической почечной недостаточностью
Лица, ведущие беспорядочную половую жизнь
Мужчины-гомосексуалисты
Проститутки
Наркоманы
Лица, имеющие тесный контакт с больными и носителями вируса
Дети матерей-носителей вируса
Лица, отбывающие длительные сроки заключения
Категории лиц, перечисленные выше, могут находиться в непосредственном контакте с инфицированной кровью или биологическими жидкостями и относятся к группе риска. Вакцинации подлежат лица, относящиеся к категориям 1,2,3. Такой порядок рекомендован Министерством здравоохранения Великобритании. Для лиц категории 4 вопрос о вакцинации решается в соответствии со степенью риска инфекции. Работодателям в Великобритании предложено принять меры по предупреждению инфицирования персонала в соответствии с Правилами Контроля Веществ, Опасных для Здоровья (КВОДЗ). Правилами КВОДЗ на учреждение и его персонал возлагается обязанность предупреждения прямой или опосредованной опасности подвергнуться воздействию вредных веществ на рабочем месте для всех сотрудников. В соответствии с правилами КВОДЗ веществами, опасными для здоровья, могут считаться любые вещества, оказывающие пагубное влияние на здоровье человека. Правилами КВОДЗ на работодателей также возложена обязанность информировать работников о возможной опасности для здоровья при контакте с вредными веществами, организовывать соответствующий инструктаж и обучение персонала.
В последние десятилетия в средствах массовой информации, как в России, так и за рубежом, увеличилось количество публикаций, в которых высказывается сомнение безопасности вакцинации потому, что авторы вакцин никогда не утверждали, что их биопрепараты совершенно и полностью безвредны и безопасны. Это может быть связано с целым рядом причин. Прежде чем наступать на инфекцию, следует спросить у населения: хотят ли люди идти по этому пути? Известны ли им все «за» и «против»? Можно отметить недостаточную информированность населения или отсутствие вообще какой-либо информации о применяемых в настоящее время вакцинных препаратах, их безопасности, эффективности, о возможных побочных реакциях на введение вакцины. Следующей серьезной причиной можно назвать низкий авторитет врачей, участвующих в процессе вакцинации, а также незнание родителями своих прав и обязанностей. Однако ответ на вопрос о необходимости вакцинопрофилактики детей и групп риска, населения пенсионного возраста, во время массовых вирусных инфекций, в современных условиях может быть только однозначно утвердительным.
Среди вакцин, применяемых восновном с целью активной иммунизации и профилактики инфекционных болезней, известно несколько групп этих лекарственных биопрепаратов: антибактериальные и противовирусные.
- живые вакцины;
- убитые (инактивированные) вакцины;
- химические;
- рекомбинантные;
- анатоксины;
- вакцины с искусственными адьювантами;
- ассоциированные (комплексные) вакцинные препараты.
1. Живые вакцины - аттенуированные (ослабленные) штаммы вирусов или бактерий. Аттенуированные - ослабленные по своей вирулентности (инфекционной агрессивности) вакцины, искусственно генетически-модифицированные человеком или «подаренные» природой, изменившей их свойства в естественных условиях. Живые вакцины изготавливают на основе аттенуированных штаммов со стойко закрепленной авирулентностью. Они создают, как правило, временный напряженный иммунитет, сходный с постинфекционным. Примером этого может служить осповакцина. Другая более распространенная проблема состоит в том, что в вакцинах используются живые вирусы. Живые вирусы используют в вакцинах потому, что они ослаблены последовательным прохождением через среды. Эти ослабленные вирусы, вводятся в организм с целью подтолкнуть организм к напряжённой иммунной атаке.

<< Предыдущая

стр. 2
(из 7 стр.)

ОГЛАВЛЕНИЕ

Следующая >>