<< Предыдущая

стр. 18
(из 45 стр.)

ОГЛАВЛЕНИЕ

Следующая >>

Согласно традиционным представлениям, дальнейшее увеличение продолжительности жизни людей будет сопровождаться ректшгуляризгщией кривой дожития (кривая будет все более похожей на прямоугольник). 1.2— исторические этапы
эволюции кривой дожития; 3 — современный вид кривой дожития; 4 — прогнозируемый предельный вид кривой дожития; Тдр — гипотетический предел
продолжительности жизни
Рис. 25. Схема, иллюстрирующая новые представления о тенденциях изменения продолжительности жизни людей
Согласно новым представлениям, будет наблюдаться прямо противоположный
процесс: деректшгуляризгщия кривой дожития за счет ускоренного снижения
смертности в старших возрастах; 3 — современный вид кривой дожития; 4. 5. 6 —
прогнозируемые последовательные типы кривых дожития
не сводится к борьбе с отдельными причинами смерти. Более того.
гипотеза ограниченной надежности предсказывает, что снижение
смертности от отдельных причин лишь тогда приведет к существенному снижению общей смертности, когда начальный этап разрушения организма (переход в состояние неспецифической уязвимости) перестанет быть лимитирующей стадией всего процесса. Поэтому борьба с отдельными эндогенными причинами смерти должна
приводить к снижению смертности главным образом у лиц пожилого
и старческого возраста, среди которых многие уже находятся в
состоянии неспецифической уязвимости. Данный вывод прямо
противоположен мнению некоторых исследователей [Fries, 1980],
считающих, что по мере ликвидации отдельных причин смерти
кривая дожития будет становиться все более "прямоугольной" (рис.
24). Однако, как показал анализ реальных данных по смертности
людей, этот процесс, называемый иногда ректангуляризацией кривой дожития, отсутствует в возрастах старше 60 лет [Myers and Manton,
1983]. Более того, факторный анализ временных рядов смертности
подтверждает предсказанное гипотезой ограниченной надежности
преимущественное снижение смертности людей пожилого и старческого возраста [Gavrilov, Nosov, 1985]. Этот п юцесс, названный
деректангуляризацией кривой дожития (рис. 25) стал особенно ин-
99

тенсивно проявляться в последнее десятилетие, способствуя увеличению доли пожилых и старых людей в общем составе населения.
Наблюдаемое снижение смертности людей пожилого возраста не
сопровождается, однако, улучшением их здоровья, о чем свидетельствует рост числа заболеваний, сопутствующих основной причине
смерти [Myers, Manton, 1983].
Таким образом, гипотеза ограниченной надежности предсказывает,
что традиционный подход, основанный на борьбе с отдельными
причинами смерти, не имеет исторической перспективы. Согласно
данной гипотезе, стратегия дальнейшей борьбы за продление
человеческой жизни должна быть принципиально изменена. Повидимому. будущее принадлежит другой стратегии, основанной на
выяснении механизмов обеспечения надежности организма, лежащей
в основе его неспецифической резистентности к широкому спектру
повреждающих факторов. В случае успеха в этом направлении можно
рассчитывать на одновременное снижение смертности от самых
разных заболеваний.
Такая формулировка перспектив и путей продления человеческой
жизни может показаться на первый взгляд слишком абстрактной и
чрезмерно радикальной. Однако именно в этом направлении уже
ведутся конкретные исследования Так, например. Всемирная организация здравоохранения утвердила и координирует так называемую
Интегральную программу профилактики неинфекционных заболеваний [Glasunov et al., 1983]. Согласно этой программе, первостепенное
значение имеют исследования, направленные на борьбу не с одной, а
с целым рядом причин смерти. Уже найдены признаки (например,
повышенный уровень глюкозы в крови), которые являются индикаторами неспецифической уязвимости организма к самому широкому
спектру причин смерти, вплоть до несчастных случаев [Grabauskas et
al., 1985]. Таким образом, разработка этой новой стратегии здравоохранения ведется на международном уровне и достигла стадии
конкретных исследований Определенный интерес в данном отношении представляют также исследования проф. В.М. Дильмана (1987), в
которых показана возможность существования единых механизмов
возникновения многих болезней и разработаны подходы к устранению целых групп "эндогенных" заболеваний, что составляет основу
новой, так называемой интегральной медицины. Поэтому обсуждаемые пути продления жизни имеют вполне реальную научную
основу.

Глава 4.
ВИДОВАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНЬ
4.1. ОБЗОР ПРЕДСТАВЛЕНИЙ
О ВИДОВОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ
Среди фундаментальных проблем биологии продолжительности
жизни проблема межвидовых различий по срокам жизни занимает
особое место Действительно, пока мы не выясним причины
огромных различий в продолжительности жизни разных биологических видов и не поймем механизмы ее изменения в ходе
эволюции, наши представления о биологических основах продолжительности жизни следует считать по меньшей мере неполными.
Для того чтобы убедиться, насколько существенны межвидовые
различия по срокам жизни, не нужно даже сопоставлять между собой
экзотические виды, а достаточно, например, сравнить продолжительность жизни человека и крысы, подчас живущих рядом и
питающихся той же пищей. Так, крыса, прожившая пять лет, воспринимается исследователями как случай настолько невероятного долголетия, что его даже исключают из рассмотрения при статистической обработке данных [см.: Sacher, 1977]. Ясно. что столь значительные межвидовые различия являются одновременно и проблемой
и ключом к решению целого ряда проблем биологии продолжительности жизни. Действительно, сопоставление длительности жизни
видов с другими видовыми признаками является сейчас очень
популярным подходом к выяснению биологических основ продолжительности жизни [Cutler, 1984a; Economos, 1980b; Han, Setlow, 1974;
Kato etal., 1980; Schwartz, Moore, 1979].
Большая величина межвидовых различий по срокам жизни привела
к тому, что долгое время вопросу о точном измерении этих различий
не придавалось решающего значения. Действительно, если мы
сравниваем между собой дрозофилу. крысу и человека, то какой
показатель их продолжительности жизни мы ни выберем, результат
от этого принципиально не изменится — меньше всех живет дрозофила (месяцы), затем следует крыса (годы), и дольше всех живет
человек (десятки лет) Более того, результаты сопоставления принципиально не изменяются, если мы вообще откажемся от чисел,
заменив их рангами (кто на каком месте по срокам жизни). В этом
случае, используя простейшие методы непараметрической статистики (расчет коэффициентов ранговой корреляции Кендалла или
Спирмена), можно подтвердить существование всех установленных к
101

настоящему времени межвидовых корреляций, например положительную связь продолжительности жизни с размером тела или
относительным весом мозга и отрицательную — с интенсивностью
основного обмена. Использование ранговых показателей в данном
случае даже более уместно, поскольку оно не создает иллюзии высокой точности и строгости полученных результатов.
Таким образом, анализ межвидовых различий долгое время не
требовал знания абсолютных величин этих различий. В результате
сложилась парадоксальная ситуация: сопоставление продолжительности жизни видов ведется сейчас с большой точностью, а мера продолжительности жизни вида отсутствует. Значения видовой продолжительности жизни не измеряются, а назначаются исследователями
без указания обоснованных доверительных интервалов, поскольку
надежность таких экспертных оценок не известна (например, [Cutler,
1984а]) Поэтому, несмотря на сложность последующих вычислительных процедур, степень обоснованности получаемых при этом выводов весьма сомнительна.
Следует признать, что сама проблема определения видовой
продолжительности жизни является непростой задачей, несмотря на
интуитивную очевидность этого понятия. В самом деле, большинство
исследователей согласно, что речь идет о продолжительности
жизни, характерной для особей данного вида. Но как ее определить,
если всегда существует некоторое распределение по срокам жизни,
зависящее от внешних условий и генетической структуры популяций
особей данного вида? Какую цифру выбрать и как обосновать этот
выбор? Разумеется, задача бы намного упростилась, если бы на этих
распределениях удалось найти какую-либо особую точку, обладающую специфическими свойствами и соответствующую одному и тому
же возрасту (в пределах данного вида), независимо от конкретных
условий и особенностей изучаемых популяций. Таким образом, мы
вновь возвращаемся к проблеме индивидуальных различий по срокам
жизни.
Как было показано ранее, анализ распределений по срокам жизни
является довольно трудоемкой и сложной задачей, без всякой
гарантии на успех в смысле выделения какой-то особой точки,
соответствующей видовой продолжительности жизни. Более того,
интенсивность смертности обычно плавно растет с возрастом, без
каких-либо изломов, указывающих на существование особых возрастных периодов (см. также раздел 5.1), поэтому данная проблема на
первый взгляд представляется довольно безнадежной.
Один из путей "решения" этой проблемы состоит в том, чтобы
постулировать существование особого возраста и наделить его желаемыми свойствами. Лучше всего для такой роли годится максимальная продолжительность жизни, относительно которой можно
делать любые утверждения без большого риска быть опровергнутым
ввиду недостатка надежных статистических данных для предельно
старших возрастов. По-видимому, именно так возникло и путем
длительного взаимного цитирования утвердилось представление о
102

существовании "очевидного биологического предела" продолжительности жизни, который в случае человека "оставался неизменным
для всех времен, рас и цивилизаций" [Economos, 1985]. Обращает на
себя внимание категоричность этого утверждения при полном отсутствии сколь либо убедительных доказательств.
Подобное представление довольно распространено. Так. некоторые авторы утверждают, что "максимальная продолжительность
жизни в течение многих веков остается неизменной" [Ванюшин,
Бердышев, 1977, с. 80], признавая, однако, что "до сих пор также не
установлен максимальный срок долгожительства" [Там же, с. 79].
Естественно, возникает вопрос, как убедиться в исторической
неизменности максимальной продолжительности жизни, если ее
величина до сих пор неизвестна?
Тот же вопрос возникает и при изучении многих других публикаций. включая, например, статью Абрамса. С одной стороны, он
справедливо отмечает, что "все еще точно неизвестно, сколь долго
способны жить люди" [Abrams, 1985, р. 81]. Однако в этой же статье он
утверждает, "Хотя ожидаемая продолжительность жизни в Соединенных Штатах значительно возросла с 1900 г., длительность жизни —
биологический предел — остается тем же, что и в древнейшие
времена" [Ibid, р. 78]. Остается загадкой, на основании каких фактов и
доказательств сделан столь сильный вывод и как вообще можно
убедиться в неизменности того, что "все еще точно неизвестно".
Субъективность оценок видового предела продолжительности
жизни проявляется также и в значительном расхождении мнений
специалистов (табл. 7). В этом перечне, напоминающем стенограмму
аукциона, заметны повышенная встречаемость круглых чисел, и в
частности частое употребление числа 100. Обращая внимание на это
комичное обстоятельство, Б.Ц. Урланис писал: "В утверждениях о
100-летнем сроке сказывается магнетизм круглого числа, которое
само по себе является результатом принятия человеком десятичной
системы счета. Эта последняя, в свою очередь, основывается на числе
пальцев обеих рук или обеих ног у человека. На каком же основании
можно утверждать, что длина жизни человека определяется числом
пальцев его рук, умноженным на 10? (Урланис, 1978, с. 252].
Интересно также отметить, что известный геронтолог Р. Катлер на
протяжении одной и той же статьи приводит то одно, то другое
значение видовой продолжительности жизни человека, используя в
конечном итоге десять величин — 86, 90, 91, 94, 95, 96, 110, 110, 113,
115 лет rCulter, 1984а, а также табл. 7].
Точность приведенных оценок неизвестна, что, в частности.
проявляется в отсутствии обоснованных доверительных интервалов.
Тем не менее некоторые эксперты из осторожности приводят не
значение видовой продолжительности жизни, а предполагаемый
диапазон, в котором, по их мнению, находится эта величина:
90—95 лет [Зубов, Козлов. 19821;
90—100лет|Чеботарев, 19781;
103

100—110 лет [Курцмен, Гордон. 1982; Economos, 19851;
110—115 лет [Strehler, Mildvan, I960; Spector, 1974];
112.5—137,5 года [Bamett, 1982];
115—150 лет [The New Encyclopedia Britannica, 1989, vol. 7, p. 347];
120—130 лет [Ванюшин, Бердышев, 19771;
125—150 лет А А. Богомолец, цит. по [Урланис, 19781;
150—180 лет П.П. Лазарев, цит. по: (Урланис, 19781,
Видно, однако, что даже эти приблизительные оценки довольно
слабо перекрываются.
Приведенные данные касались оценки видовой продолжительности
жизни человека. Относительно других биологических видов разногласий не так много, очевидно, в связи с меньшим числом исследователей, считающих себя экспертами в данной области [Аринчин, 1982;
Cutler, 1984al. Однако поскольку наиболее надежные данные по продолжительности жизни относятся все-таки к человеку, то существующие разногласия в оценках экспертов особенно настораживают.
По-видимому, единственный вывод, который можно сделать из
рассмотрения этих оценок, состоит в том, что они непригодны для
научных исследований.
Казалось бы, выход из создавшегося положения состоит в том,
чтобы просто регистрировать достоверно установленные случаи
долгожительства. Тогда, согласно последним сообщениям, видовой
предел продолжительности жизни человека составляет 120 лет и 237
дней [The Guiness Book of Records, 1990]. Однако нет никакой уверенности в том, что этот рекорд не будет побит в дальнейшем. Таким
образом, данная научная проблема приобретает привкус спортивной
хроники рекордов. При обсуждении же проблемы видовой продолжительности жизни других организмов ее анализ нередко скатывается
до уровня охотничьих рассказов Ясно, что на основании подобных
данных трудно рассчитывать на выяснение биологических основ
продолжительности жизни.
Другой подход к разработке данной проблемы состоит в использовании методов статистики экстремальных значений [Гумбель,
1965], исходя из которых следует регистрировать не максимальную, а
наибольшую характеристическую продолжительность жизни, которая равна возрасту последнего организма, оставшегося в живых из
выборки известного размера. В этом случае можно проводить
статистическую обработку данных и сопоставлять между собой
значения наибольшей характеристической продолжительности жизни для разных видов. Необходимо, однако, учитывать, что величина
наибольшей характеристической продолжительности жизни растет с
увеличением числа наблюдений, причем этот рост может быть не
ограничен сверху. Следовательно, при сопоставлениях нужно учитывать размер выборки. В настоящее время такой поправки на число
наблюдений никто не проводит. Поэтому естественно ожидать, что
для человека при огромной численности населения Земли и
длительной регистрации случаев долгожительства величина наи-
104

Таблица 7
Оценки биологического предела продолжительности жизни человека
Максимальная
продолжи тел ьностъ
жизни.годы
Источник данных (ссылка)
60
70
80
Harvey etal., 1987, p. 185
Harvey, Clutton-Brock, 1985, p. 566
Моисей: "Дней лет наших семьдесят лет, а при большей
крепости восемьдесят лет..."(Псалтырь, псалом 89, молитва
Моисея»
86
De Moivre, ХУШ век, цит. по. Thatcher, 1982, р. 348
Cutler, 1984a, p. 94
90
91
93,1
94
95
Cutler, 1984a, р. 71
Cutler, 1984a, p. 95
Sacher, 1978: 34000 дней
Cutler, 1984a, р. 32
Hart, Setlow, 1974
Tolmasoffetal., 1980
vonHahn, 1983
Cutler, 1984a, p. 6
Witten, 1985
95,5
96
100
IIofman, 1983
Cutler, 1984a, p. 21
Flourens, 1856
Тарханов, 1891
Sacher, 1959
Давыдовский, 1962
Zepelin, Rechtschaffen, 1974
Economos, 1980a; 1980b; 1982
• Bremennann, 1982
Cutler, 1984a, p. 4,127—128
Rolhstein, 1986
Nakano et al., 1990
100,3
103
110
Hofman, 1984
Strchler, Mildvan, 1960
Hayflick, 1975
Stanley et al., 1975
Schwartz, Moore, 1977
Katoelal., 1980
Rohme, 1981
Clarke, 1982
Cutler, 1984a, p. 23
Masoro, 1988
113
Walfoid. 1983
Cutler, 1984a, p. 123
Sunlin, 1985
113,586

<< Предыдущая

стр. 18
(из 45 стр.)

ОГЛАВЛЕНИЕ

Следующая >>